对于怀孕的女性朋友来说，唐筛检查是怀孕后期必须且重要的一项检查。通过唐筛检查是可以判断18三体和21三体风险的风险值是多少。它们主要是由于辐射大、遗传因素、药物或者是高龄产妇影响等等造成的。那么，在孕妇的检查结果上，18三体和21三体哪个更严重些呢？
18三体综合征是人体的18染色体多了一条。18三体综合征又称爱德华氏综合征。18三体综合征主要是表现在后部的头颅突出、耳朵下垂、兔唇、指甲发育不全、颚裂以及两眼之前较宽等症状。
21三体综合征是人体的21染色体多了一条。21三体综合征是先天愚型或伸舌样痴呆。21三体综合征主要是表现在脸圆头扁、眼裂小、外上斜、眼球突、身材矮小、关节过度弯曲等症状。21三体综合征容易患先天性心脏病，也容易感染其它疾病，像白血病等。
18三体综合征和21三体综合征均是遗传疾病，都是染色体多了一条，其对人体造成的伤害很大，容易导致发育迟缓、成长速度异常延迟、智能障碍。这两种病一旦出现，应当及时的治疗，可以降低其危险性。
唐氏21三体高风险表现有哪些？
我们首先了解一下，出现唐氏的表现，如果孩子已经出生了，那么就能直接观察得知有以下表现：
1、面容特殊，如鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜等面容上的特征；
2、智能低下，动作发育迟缓等智力上的问题；
3、其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染。
如果是还没出生的宝宝，那么，这个时候唐氏21三体高风险的表现是很难发现的，只能说一定要定期进行产检，并且要按时做好唐氏筛查。
唐氏21三体高风险怎么办
通过唐氏筛查检查后得知唐氏21三体高风险，这个时候该怎么办？
孕妈妈先别慌！产前筛查及诊断十分重要，唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法，也可以说只是提醒高风险的第一步，接着，应该去进一步做产前诊断，只有通过羊水穿刺确认了才可以确诊。
目前对唐氏综合征诊断比较准确的方法是羊水穿刺。在超声下，穿刺抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的一种技术，准确率基本高达99.9%以上，所以对这项检查结果，基本可以作为医学确诊依据。
唐氏儿会给一个家庭带来很大的痛苦的，所以孕期一定要做好检查，但一般选择自愿，决定权在于孕妈妈本人。
这个疾病严重的话也是非常厉害的，最坏的结果就是做引产，所以尽早进行检查确诊，才能做出更好的决定。
18三体综合征是人体的18染色体多了一条。18三体综合征又称爱德华氏综合征。18三体综合征主要是表现在后部的头颅突出、耳朵下垂、兔唇、指甲发育不全、颚裂以及两眼之前较宽等症状。
21三体综合征是人体的21染色体多了一条。21三体综合征是先天愚型或伸舌样痴呆。21三体综合征主要是表现在脸圆头扁、眼裂小、外上斜、眼球突、身材矮小、关节过度弯曲等症状。21三体综合征容易患先天性心脏病，也容易感染其它疾病，像白血病等。
18三体综合征和21三体综合征均是遗传疾病，都是染色体多了一条，其对人体造成的伤害很大，容易导致发育迟缓、成长速度异常延迟、智能障碍。这两种病一旦出现，应当及时的治疗，可以降低其危险性。
唐氏21三体高风险表现有哪些？
我们首先了解一下，出现唐氏的表现，如果孩子已经出生了，那么就能直接观察得知有以下表现：
1、面容特殊，如鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜等面容上的特征；
2、智能低下，动作发育迟缓等智力上的问题；
3、其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染。
如果是还没出生的宝宝，那么，这个时候唐氏21三体高风险的表现是很难发现的，只能说一定要定期进行产检，并且要按时做好唐氏筛查。
唐氏21三体高风险怎么办
通过唐氏筛查检查后得知唐氏21三体高风险，这个时候该怎么办？
孕妈妈先别慌！产前筛查及诊断十分重要，唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法，也可以说只是提醒高风险的第一步，接着，应该去进一步做产前诊断，只有通过羊水穿刺确认了才可以确诊。
目前对唐氏综合征诊断比较准确的方法是羊水穿刺。在超声下，穿刺抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的一种技术，准确率基本高达99.9%以上，所以对这项检查结果，基本可以作为医学确诊依据。
唐氏儿会给一个家庭带来很大的痛苦的，所以孕期一定要做好检查，但一般选择自愿，决定权在于孕妈妈本人。
这个疾病严重的话也是非常厉害的，最坏的结果就是做引产，所以尽早进行检查确诊，才能做出更好的决定。