安痛定注射液为没有颜色或微淡黄色的澄明液體。关键用以亚急性高烧时的应急退烧，对发烧时的头痛病症也是减轻功效。
中文名字
安痛定注射液
英语名
AntongdingInjection
拼音字母
：FufangAnlinBabituo
副作用
粒细胞缺乏，紫癜
药品过多
尚不确立。
规格型号
2ml:氨基比林0.1g
通用性名字：复方氨林巴比妥注射液
英文名字：CompoundAminophenazoneandBarbitalInjection
拼音字母：FufangAnlinBabituoZhusheye
生产成分疫苗本产品为复方制剂，其双组分为：每一个含氨基比林0.1g，安替比林40mg，巴比妥18mg。辅材为：乙二胺四乙酸二钠、注射自来水。
生产规格型号疫苗2ml:氨基比林0.1g、安替比林40mg、巴比妥18mg
安痛定注射液操作方法
生产使用方法使用量疫苗肌内注射。成年人一次2ml，或遵医嘱。在监测状况下极量为一日6ml。2岁下列：一次0.5~1ml；2~5岁：一次1~2ml；超过5岁：一次2ml。本产品不适合持续应用。
生产副作用疫苗1．过敏性休克，主要表现为胸闷气短、头昏、恶心干呕、血压降低、大量出汗等病症，应先断药并救治。
2．粒细胞缺乏，紫癜，有时候亚急性发病。
3．皮疹、荨麻疹、表皮松解症等。
生产忌讳疫苗1.对吡唑酮类或巴比妥类药过敏症状禁止使用。
2.用本产品有过敏史者禁止使用。
生产常见问题疫苗1．肌内注射前需向患者了解是不是有吡唑酮类或巴比妥类药过敏史，有过敏史者应防止应用本产品，过敏体质者亦应谨慎使用。
2．不可与别的药品混和注射。
3．长期性应用可造成粒细胞减少，再造障碍性贫血及肾脏毁坏等比较严重中毒了反映。
4．呼吸道有比较严重病症及呼吸不畅者谨慎使用本产品。
5．体质虚弱谨慎使用。
6．本产品仅用药治疗，在消除高烧病症后解决因医治，在运用本产品无显著实际效果时要改成其他方法治疗，防止盲目跟风很多运用本产品。
生产孕妇及哺乳期间服药疫苗尚不确立。
生产儿科用药疫苗未开展此项试验且无靠谱论文参考文献。
生产老年人服药疫苗老年人病人的肝肾功能有一定水平的生理性减低，应选用较小医治量。
生产药品相互作用力疫苗巴比妥有抑止呼吸中枢功效，对能抑止吸气的药品有提升功效，如盐酸庆大霉素等，应严禁另外运用。
生产药品过多疫苗未开展此项试验且无靠谱论文参考文献。
生产药理学毒理学疫苗
1.药用价值：
本产品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同归属于吡唑酮类解热镇痛药，能抑止下视丘前列腺素的生成和释放出来，修复特异性免疫神经中枢体会神经细胞的一切正常反映性而起退烧功效；另外还根据抑止前列腺素等的生成而起止痛功效。氨基比林并能抑止发炎部分组织中前列腺素的生成和释放出来，平稳溶酶体膜，影响组织细胞的炎症介质而具有抗感染功效。共用巴比妥，可提升止痛功效。
2.毒理学科学研究：
未开展此项试验且无靠谱论文参考文献。
生产药代动力学疫苗
氨基比林t1/2为1～4钟头，绝大多数在肝内去羟基变成4-羟基安替比林，再经乙酰化变为N-乙酰氨基安替比林，自尿中排出来。
安替比林t1/2约12钟头，肝中新陈代谢羟化，与红提醛酸融合在尿中排出来，约5%为原型从尿中排出来。
生产储藏疫苗挡光，密闭式储存。
生产包裝疫苗低硼硅玻璃安瓿装，10支/盒。
生产有效期限疫苗24月
生产国家标准疫苗國家食品药监局國家药品标准化学品行业标准升高国家行业标准(第十四册)WS－10001-（HD-1327）－2003
生产准字号疫苗国药准字H41025237
生产生产公司疫苗河南省天方药业股权有限企业
中文名字
安痛定注射液
英语名
AntongdingInjection
拼音字母
：FufangAnlinBabituo
副作用
粒细胞缺乏，紫癜
药品过多
尚不确立。
规格型号
2ml:氨基比林0.1g
通用性名字：复方氨林巴比妥注射液
英文名字：CompoundAminophenazoneandBarbitalInjection
拼音字母：FufangAnlinBabituoZhusheye
生产成分疫苗本产品为复方制剂，其双组分为：每一个含氨基比林0.1g，安替比林40mg，巴比妥18mg。辅材为：乙二胺四乙酸二钠、注射自来水。
生产规格型号疫苗2ml:氨基比林0.1g、安替比林40mg、巴比妥18mg
安痛定注射液操作方法
生产使用方法使用量疫苗肌内注射。成年人一次2ml，或遵医嘱。在监测状况下极量为一日6ml。2岁下列：一次0.5~1ml；2~5岁：一次1~2ml；超过5岁：一次2ml。本产品不适合持续应用。
生产副作用疫苗1．过敏性休克，主要表现为胸闷气短、头昏、恶心干呕、血压降低、大量出汗等病症，应先断药并救治。
2．粒细胞缺乏，紫癜，有时候亚急性发病。
3．皮疹、荨麻疹、表皮松解症等。
生产忌讳疫苗1.对吡唑酮类或巴比妥类药过敏症状禁止使用。
2.用本产品有过敏史者禁止使用。
生产常见问题疫苗1．肌内注射前需向患者了解是不是有吡唑酮类或巴比妥类药过敏史，有过敏史者应防止应用本产品，过敏体质者亦应谨慎使用。
2．不可与别的药品混和注射。
3．长期性应用可造成粒细胞减少，再造障碍性贫血及肾脏毁坏等比较严重中毒了反映。
4．呼吸道有比较严重病症及呼吸不畅者谨慎使用本产品。
5．体质虚弱谨慎使用。
6．本产品仅用药治疗，在消除高烧病症后解决因医治，在运用本产品无显著实际效果时要改成其他方法治疗，防止盲目跟风很多运用本产品。
生产孕妇及哺乳期间服药疫苗尚不确立。
生产儿科用药疫苗未开展此项试验且无靠谱论文参考文献。
生产老年人服药疫苗老年人病人的肝肾功能有一定水平的生理性减低，应选用较小医治量。
生产药品相互作用力疫苗巴比妥有抑止呼吸中枢功效，对能抑止吸气的药品有提升功效，如盐酸庆大霉素等，应严禁另外运用。
生产药品过多疫苗未开展此项试验且无靠谱论文参考文献。
生产药理学毒理学疫苗
1.药用价值：
本产品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同归属于吡唑酮类解热镇痛药，能抑止下视丘前列腺素的生成和释放出来，修复特异性免疫神经中枢体会神经细胞的一切正常反映性而起退烧功效；另外还根据抑止前列腺素等的生成而起止痛功效。氨基比林并能抑止发炎部分组织中前列腺素的生成和释放出来，平稳溶酶体膜，影响组织细胞的炎症介质而具有抗感染功效。共用巴比妥，可提升止痛功效。
2.毒理学科学研究：
未开展此项试验且无靠谱论文参考文献。
生产药代动力学疫苗
氨基比林t1/2为1～4钟头，绝大多数在肝内去羟基变成4-羟基安替比林，再经乙酰化变为N-乙酰氨基安替比林，自尿中排出来。
安替比林t1/2约12钟头，肝中新陈代谢羟化，与红提醛酸融合在尿中排出来，约5%为原型从尿中排出来。
生产储藏疫苗挡光，密闭式储存。
生产包裝疫苗低硼硅玻璃安瓿装，10支/盒。
生产有效期限疫苗24月
生产国家标准疫苗國家食品药监局國家药品标准化学品行业标准升高国家行业标准(第十四册)WS－10001-（HD-1327）－2003
生产准字号疫苗国药准字H41025237
生产生产公司疫苗河南省天方药业股权有限企业