[回答] 在孕期，为了确保宝宝的健康发育，孕妇不仅要合理饮食，规律作息，给宝宝一个良好的成长发育，还需要定期去

[回答] 孕妇在怀孕十个月的期限内内，基本上每个月都需要到医院做产检，而且每一次产检的内容和检查的目的都不一样

[回答] 无创DNA主要是检测胎儿是否患有13号、18号和21号染色体疾病。主要是抽取孕妇的静脉血，利用新一代DNA测序技术，对母体血浆中的游离DNA片段进行测序，然后将测序的结果进行生物信息分析，从而得到胎儿的遗传信息。无创DNA的检查没有流产的风险性，灵敏度高，准确性高。检查前不需要空腹，正常饮食就可以。

[回答] 都知道怀孕后是需要进行检查的，而且现在大多数孕妇在条件允许的情况下，定期检查必不可少，因为医学的发达

[回答] 假如做唐氏筛查的結果是高危，那麼就需要做羊水穿刺检查或是是无创dna来检测唐氏筛查的結果究竟准不精确

[回答] 所谓的无创其实就是指对女性没有任何的创伤，最常见的无创检查就是指无创DNA检查。对于怀孕后有生育要求的女性，一般在怀孕四个月的时候都会做唐氏筛查排除胎儿是否是唐氏儿。但如果唐筛出现高风险或者临界风险，需要考虑做无创DNA进一步确诊。这是因为唐筛的风险准确度不是特别高，而无创的准确度特别高，同时无创又没有任何创伤，所以这是女性首选的检查方法。但如果确实考虑唐氏儿的可能性比较大，建议女性直接做羊水穿刺进行确诊。

[回答] 无创nt检查是孕妇在怀孕过程中必须经历的一项检查，它主要是在怀孕早期用来判断胎儿是否体内发生染色体异

[回答] 无创DNA是医学上用来筛查在怀孕时期所怀的胎儿的染色体是否有异常的，临床全称为无创性产前基因筛查，主要是通过母体外周血提取来检测孕妇外周血中胎儿游离DNA。它检测的主要疾病是常见的染色体非整倍体，即我们称之为唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。 但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。

[回答] 无创DNA是检查胎儿的染色体的，主要是检查18号染色体、21号染色体和13号染色体，主要看这三对染色体有没有问题。一般是在产前检查当中行唐氏筛查，筛查出来结果是高风险或者临界风险，有些孕妇就会直接选择无创性的产前诊断。现在无创性的产前诊断，因为不用抽羊水或者脐血，只需要抽妈妈的血，对胎儿来说没有什么风险，现在孕妇普遍都可以接受。但是无创基因检测有一定的局限性，因为它不可以看胎儿的全部染色体，只是看常见的21号、18号和13号染色体。如果无创基因检测出来结果提示高风险，还是要进一步行有创的介入性产前诊断。

[回答] 因为各种各样原因，如今患各种各样先天性疾病的少年儿童愈来愈多，因此大伙儿在怀孕期间都是做一些查验来检