文飞右佐匹克隆片应自行给药，成人强烈推荐起止使用量为入眠前2mg，因为3mg能够更合理的增加睡觉时间，可依据临床医学需要起止使用量为3mg或提升到3mg。
现病史睡不着觉的老年人病人强烈推荐起止使用量为临睡前1mg，必要时可提升到2mg，睡眠质量保持阻碍的老年人病人强烈推荐使用量为入眠前2mg。
如高脂饮食搭配后马上服食右佐匹克隆有可能会造成治疗药物消化吸收迟缓，造成右佐匹克隆对睡眠质量危险期的功效减少（见药代动力学）。
特殊家庭：
比较严重肝脏损病人应谨慎应用本产品，原始使用量为1mg。
共用CYP缓聚剂：与CYP3A4强缓聚剂共用，本产品原始使用量不可超过1mg，必要时可提升至2mg。
生产副作用疫苗
右佐匹克隆发售前科学研究中，大概有400名一切正常试验者报名参加了临床药学/药代动力学科学研究，大概1500名病人报名参加了安慰剂对照的临床医学实效性科学研究（等于大概263个病人曝露年）。
发售前科学研究中右佐匹克隆医治的标准及治疗过程差别很大．包含对外开放实验和双盲试验，门诊病人和门诊患者，长期性和短期内实验，副作用是根据搜集药品不良反应，评定全身体格检查、心电监护、休重、试验室检验，ECG等結果来开展点评的。
根据接诊和临床医学学术研究应用自身挑选的专业名词纪录药品不良反应。下边的报表中应用COSTART专业术语归类报导副作用。
安慰剂对照的实验中观查到的副作用
造成断药的药品不良反应
对老人开展的安慰剂平行面对比实验中，208名应用安慰剂病人中有3.8%，215名服食2mg右佐匹克隆病人中有2.3%，72名服食1mg右佐匹克隆的病人中有1.4%均因为药品不良反应终止医治。在对成人的6周平行面组对比科学研究中，3mg右佐匹克隆沒有一例由于药品不良反应终止医治。
在对成年人失眠病人的6月长期性科学研究中，195例服食安慰剂病人中有7.2%，593例服食3mg右佐匹克隆病人中有12.8%因为药品不良反应终止实验。并非产生药品不良反应原因撤出实验的发病率高过2%。
对比实验中发病率超过2%的药品不良反应
表1显示信息一项历时44天的Ⅲ期安慰剂对照的临床研究中，成年人病人服食2mg或3mg右佐匹克隆，与医治有关的药品不良反应的发病率。本表中仅包含与安慰剂组对比，2mg或3mg右佐匹克隆组超过2%的药品不良反应，
表1：成年人病人服食右佐匹克隆共6周的安慰剂对照的临床研究中与医治有关的药品不良反应的发病率
注：与安慰剂组非常或发病率低于安慰剂组的药品不良反应包含出现异常梦镜、出现意外外伤，胃痛、腹泻、流感、肌疼、疼痛、咽喉肿痛、鼻炎，
表1由此可见成年人病人与使用量有关的药品不良反应包含病毒感染感染、口干舌燥、眩晕、出现幻觉、感染、皮疹，味蕾出现异常，在其中味蕾出现异常的使用量关联性最显著。
表2显示信息老年人病人（年纪65-86岁）服食1mg或2mg右佐匹克隆14天的协同Ⅲ期安慰剂对照的临床研究中，与医治有关的药品不良反应的发病率，表格中仅包含与安慰剂组对比，1mg或2mg右佐匹克隆组药品不良反应超过2%的恶性事件。
表2老年人病人（年纪65-80岁）服食右佐匹克隆2周的安慰剂对照的临床研究中与医治有关的药品不良反应的发病率
现病史睡不着觉的老年人病人强烈推荐起止使用量为临睡前1mg，必要时可提升到2mg，睡眠质量保持阻碍的老年人病人强烈推荐使用量为入眠前2mg。
如高脂饮食搭配后马上服食右佐匹克隆有可能会造成治疗药物消化吸收迟缓，造成右佐匹克隆对睡眠质量危险期的功效减少（见药代动力学）。
特殊家庭：
比较严重肝脏损病人应谨慎应用本产品，原始使用量为1mg。
共用CYP缓聚剂：与CYP3A4强缓聚剂共用，本产品原始使用量不可超过1mg，必要时可提升至2mg。
生产副作用疫苗
右佐匹克隆发售前科学研究中，大概有400名一切正常试验者报名参加了临床药学/药代动力学科学研究，大概1500名病人报名参加了安慰剂对照的临床医学实效性科学研究（等于大概263个病人曝露年）。
发售前科学研究中右佐匹克隆医治的标准及治疗过程差别很大．包含对外开放实验和双盲试验，门诊病人和门诊患者，长期性和短期内实验，副作用是根据搜集药品不良反应，评定全身体格检查、心电监护、休重、试验室检验，ECG等結果来开展点评的。
根据接诊和临床医学学术研究应用自身挑选的专业名词纪录药品不良反应。下边的报表中应用COSTART专业术语归类报导副作用。
安慰剂对照的实验中观查到的副作用
造成断药的药品不良反应
对老人开展的安慰剂平行面对比实验中，208名应用安慰剂病人中有3.8%，215名服食2mg右佐匹克隆病人中有2.3%，72名服食1mg右佐匹克隆的病人中有1.4%均因为药品不良反应终止医治。在对成人的6周平行面组对比科学研究中，3mg右佐匹克隆沒有一例由于药品不良反应终止医治。
在对成年人失眠病人的6月长期性科学研究中，195例服食安慰剂病人中有7.2%，593例服食3mg右佐匹克隆病人中有12.8%因为药品不良反应终止实验。并非产生药品不良反应原因撤出实验的发病率高过2%。
对比实验中发病率超过2%的药品不良反应
表1显示信息一项历时44天的Ⅲ期安慰剂对照的临床研究中，成年人病人服食2mg或3mg右佐匹克隆，与医治有关的药品不良反应的发病率。本表中仅包含与安慰剂组对比，2mg或3mg右佐匹克隆组超过2%的药品不良反应，
表1：成年人病人服食右佐匹克隆共6周的安慰剂对照的临床研究中与医治有关的药品不良反应的发病率
注：与安慰剂组非常或发病率低于安慰剂组的药品不良反应包含出现异常梦镜、出现意外外伤，胃痛、腹泻、流感、肌疼、疼痛、咽喉肿痛、鼻炎，
表1由此可见成年人病人与使用量有关的药品不良反应包含病毒感染感染、口干舌燥、眩晕、出现幻觉、感染、皮疹，味蕾出现异常，在其中味蕾出现异常的使用量关联性最显著。
表2显示信息老年人病人（年纪65-86岁）服食1mg或2mg右佐匹克隆14天的协同Ⅲ期安慰剂对照的临床研究中，与医治有关的药品不良反应的发病率，表格中仅包含与安慰剂组对比，1mg或2mg右佐匹克隆组药品不良反应超过2%的恶性事件。
表2老年人病人（年纪65-80岁）服食右佐匹克隆2周的安慰剂对照的临床研究中与医治有关的药品不良反应的发病率