唐氏综合症即21-三体综合征，别称先天愚型或Down综合症，唐氏综合症别称“先天愚型”或“21三体综合征”，专指21号性染色体由一切正常2条变为3条，是一种先天染色体异常的多遗传基因崎变导致的病症，是在我国发病率最大的出生缺陷之一。60%患者在胎内初期即小产，生存者大多数为比较严重智能化阻碍，并伴随别的问题，如先天心脏病、败血症、消化系统畸型等，衣食住行不可以自立，且周期短，均值生存年纪只能20-30岁，智力一般在20-50中间。唐氏综合症的病症关键反映在：
1、患者具显著的独特容貌临床症状，如眼距宽，鼻梁骨低平，睑裂小，眼两侧上斜，有眼角赘皮，外耳道小，舌胖，常外伸口外，流囗水多。个子矮小，宝宝头围低于一切正常，头前、后径短，后脑平呈扁头。颈短、皮肤比较宽松。测骨龄常落伍于年纪，长牙延迟时间且常移位。发质软而较少。前囟合闭晚，顶枕中心线可有第三囟门。四肢短，因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小拇指中节骨发育不全使小偏向内弯折，指骨短，手掌心三叉点向远侧挪动，普遍通贯掌纹、麻鞋足，拇趾球部约过半数患者呈弓形皮纹。
2、常展现总想睡觉和饲养艰难，其智能化不高主要表现随年纪增长而慢慢显著，智力25～50，姿势生长发育和性发育都延迟时间。
3、男士唐氏婴儿长大了至青春发育期，也不会有生育功能。而女士唐氏婴儿长大以后有经期，而且有可能生孕。
4、患者常伴随先天心脏病等别的畸型，因免疫功能不高，易患各种各样感染，败血症的发病率比一般提高10～30倍。如生存至成人期，则常伴30岁之后即出現阿尔茨海默症病症。
唐氏综合症筛选有什么作用
唐氏综合症筛选是孕期产检新项目最普遍的一项，经检筛选不但可防止天生缺点儿的出世，还可分辨有没有天生缺点儿。
在中国均值每20分钟就会有一名唐氏综合症患者（唐氏综合症别称先天愚型，是染色体异常的結果。）出世，每2秒左右就会有一名天生缺点儿出世，主要是畸型、先天心脏病、英语听力和视力障碍和败血症，随便缺点儿的流血，不但给家中产生痛楚，更给社会发展产生极大的财政负担。
因而，孕期产检唐氏综合症产前诊断一定要严格遵守。一般来说，怀孕第15-20周为唐筛的最佳时机。
1、患者具显著的独特容貌临床症状，如眼距宽，鼻梁骨低平，睑裂小，眼两侧上斜，有眼角赘皮，外耳道小，舌胖，常外伸口外，流囗水多。个子矮小，宝宝头围低于一切正常，头前、后径短，后脑平呈扁头。颈短、皮肤比较宽松。测骨龄常落伍于年纪，长牙延迟时间且常移位。发质软而较少。前囟合闭晚，顶枕中心线可有第三囟门。四肢短，因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小拇指中节骨发育不全使小偏向内弯折，指骨短，手掌心三叉点向远侧挪动，普遍通贯掌纹、麻鞋足，拇趾球部约过半数患者呈弓形皮纹。
2、常展现总想睡觉和饲养艰难，其智能化不高主要表现随年纪增长而慢慢显著，智力25～50，姿势生长发育和性发育都延迟时间。
3、男士唐氏婴儿长大了至青春发育期，也不会有生育功能。而女士唐氏婴儿长大以后有经期，而且有可能生孕。
4、患者常伴随先天心脏病等别的畸型，因免疫功能不高，易患各种各样感染，败血症的发病率比一般提高10～30倍。如生存至成人期，则常伴30岁之后即出現阿尔茨海默症病症。
唐氏综合症筛选有什么作用
唐氏综合症筛选是孕期产检新项目最普遍的一项，经检筛选不但可防止天生缺点儿的出世，还可分辨有没有天生缺点儿。
在中国均值每20分钟就会有一名唐氏综合症患者（唐氏综合症别称先天愚型，是染色体异常的結果。）出世，每2秒左右就会有一名天生缺点儿出世，主要是畸型、先天心脏病、英语听力和视力障碍和败血症，随便缺点儿的流血，不但给家中产生痛楚，更给社会发展产生极大的财政负担。
因而，孕期产检唐氏综合症产前诊断一定要严格遵守。一般来说，怀孕第15-20周为唐筛的最佳时机。