老年性痴呆病（AD）是一种发病藏匿的特发性发展趋势的中枢神经系统退行性疾病。临床医学内以记忆障碍、失语、失用、失认、视室内空间专业技能危害、实行功能问题及其人格特质和个人行为改变等整体性痴呆主要表现为特点，发病原因至今未明。65岁之前病发者，称早老性痴呆；65岁之后病发者称阿尔茨海默症。
认知功能降低、适应障碍、衣食住行工作能力慢慢降低
老年性痴呆病发病原因
此病可能是一组异方差性病症，在多种多样要素（包含微生物和社会发展心理障碍）的功效下能病发。从现阶段科学研究看来，此病的可能要素和理论高达30多种，如家庭史、女士、头部外伤、低文化教育水准、甲状腺疾病、母适龄过高或过低、病毒感染感染等。以下要素与此病病发相关：
1.家庭史
绝大多数的临床流行病学科学研究都提醒，家庭史是此病的风险源。一些病人的亲属组员中患一样病症者高过一般群体，除此之外还发觉先天愚型生病危险因素提升。进一步的细胞生物学科学研究确认，此病可能是常染色体显性基因引发。近期根据遗传基因精准定位科学研究，发觉脑内淀粉样蛋白的病理学遗传基因坐落于第21对性染色体。由此可见痴呆与基因遗传相关是较为毫无疑问的。
先天愚型（DS）有此病相近病理学改变，DS如活过成年人产生此病概率约为100%，己知DS发病遗传基因坐落于21号性染色体，乃造成对此病细胞生物学科学研究巨大兴趣爱好。但此病细胞生物学科学研究难度系数大，大部分学术研究发觉病人家庭主要成员患此病危险率比一般群体约高3~4倍。St.George-Hyslop等（1989）备考了此病家系科学研究材料，发觉家庭主要成员患此病的风险，爸爸妈妈为14.4%；同胞们为3.8%～13.9%。用使用寿命数据分析，FAD一级亲属患此病的危险率达到50%，而对照实验仅10%，这种材料适用一部分病发早的FAD，是一组与年纪有关的显性基因常染色体隐形遗传；参考文献有一篇仅女士生病家系，因甚少见可清除X-连锁遗传，而大部分释放病案可能是基因遗传易感基因和环境要素相互作用力的結果。
与AD相关的细胞生物学位点，现阶段己知的最少有下列4个：早头型AD基因座各自坐落于2l、14、1号性染色体。相对的可能发病遗传基因为APP、S182和STM-2遗传基因。迟头型AD基因座坐落于19号性染色体，可能发病遗传基因为载脂蛋白E（APOE）遗传基因。
认知功能降低、适应障碍、衣食住行工作能力慢慢降低
老年性痴呆病发病原因
此病可能是一组异方差性病症，在多种多样要素（包含微生物和社会发展心理障碍）的功效下能病发。从现阶段科学研究看来，此病的可能要素和理论高达30多种，如家庭史、女士、头部外伤、低文化教育水准、甲状腺疾病、母适龄过高或过低、病毒感染感染等。以下要素与此病病发相关：
1.家庭史
绝大多数的临床流行病学科学研究都提醒，家庭史是此病的风险源。一些病人的亲属组员中患一样病症者高过一般群体，除此之外还发觉先天愚型生病危险因素提升。进一步的细胞生物学科学研究确认，此病可能是常染色体显性基因引发。近期根据遗传基因精准定位科学研究，发觉脑内淀粉样蛋白的病理学遗传基因坐落于第21对性染色体。由此可见痴呆与基因遗传相关是较为毫无疑问的。
先天愚型（DS）有此病相近病理学改变，DS如活过成年人产生此病概率约为100%，己知DS发病遗传基因坐落于21号性染色体，乃造成对此病细胞生物学科学研究巨大兴趣爱好。但此病细胞生物学科学研究难度系数大，大部分学术研究发觉病人家庭主要成员患此病危险率比一般群体约高3~4倍。St.George-Hyslop等（1989）备考了此病家系科学研究材料，发觉家庭主要成员患此病的风险，爸爸妈妈为14.4%；同胞们为3.8%～13.9%。用使用寿命数据分析，FAD一级亲属患此病的危险率达到50%，而对照实验仅10%，这种材料适用一部分病发早的FAD，是一组与年纪有关的显性基因常染色体隐形遗传；参考文献有一篇仅女士生病家系，因甚少见可清除X-连锁遗传，而大部分释放病案可能是基因遗传易感基因和环境要素相互作用力的結果。
与AD相关的细胞生物学位点，现阶段己知的最少有下列4个：早头型AD基因座各自坐落于2l、14、1号性染色体。相对的可能发病遗传基因为APP、S182和STM-2遗传基因。迟头型AD基因座坐落于19号性染色体，可能发病遗传基因为载脂蛋白E（APOE）遗传基因。