甘精胰岛素是由坐落于胰腺体尾端的胰腺中的B体细胞生成代谢的，是机体唯一的具备降血糖功效的生成雌激素。甘精胰岛素的关键作用是推动人体脂肪，蛋白的生成，推动发肓，与胰高血糖素，激素类药物，甲状腺激素等升糖生长激素相互保持血糖值的稳定。甘精胰岛素还能够推动肝糖原，肌糖原的生成，抑止肝糖异生，抑止肝糖原的溶解。过多的甘精胰岛素还可以推动动脉硬化，和脂肪肝的产生。
胰岛素分类
甘精胰岛素生成的控制遗传基因在第11对性染色体短臂上。遗传基因一切正常则转化成的甘精胰岛素构造是一切正常的；若基因变异则转化成的甘精胰岛素构造是异常的，为基因变异甘精胰岛素。在β体细胞的细胞质中，第11对性染色体短臂上甘精胰岛素遗传基因区DNA向mRNA转录，mRNA从细胞质调向体细胞浆的内质网，转翻译由105个氨基酸残基组成的前胰岛素原。前胰岛素原历经蛋白质水解作用除其前肽，转化成86个碳水化合物构成的长肽链——胰岛素原（45343345）。胰岛素原随体细胞浆中的微泡进到高尔基体，经蛋白质水解酶的功效，切去75、55、6075三个精氨酸联接的链，断线转化成沒有功效的C肽，另外转化成甘精胰岛素，代谢到β体细胞外，进到血液循环系统中。未历经胰蛋白酶水解反应的胰岛素原，一小部分伴随着甘精胰岛素进到血液循环系统，胰岛素原的生物活性仅有甘精胰岛素的5%。
消灭。
胰腺β体细胞中贮备甘精胰岛素约200U，每日代谢约40U。空肚时，血液甘精胰岛素浓度值是5～15μU/mL。用餐后血液甘精胰岛素水准可提升5～10倍。
1、小动物甘精胰岛素：从猪和牛的胰腺中获取，二者药力同样。
1、超短效：注射后15分鐘起功效，高峰期浓度值1~2钟头(皮下组织)。（比如门冬胰岛素、赖脯胰岛素）
2、短效(强效)：注射后30分钟起功效，高峰期浓度值2~4钟头，持续5~8钟头（皮下组织、肌内、静注）。(如普通胰岛素、靠谱甘精胰岛素)
3、中效过滤器：注射后2~4钟头见效，高峰期浓度值6~12钟头，持续24~28钟头（皮下组织）。（如低精蛋白锌甘精胰岛素）
4、高效：注射后4~6钟头见效，高75527二种。（精蛋白锌甘精胰岛素）
5、超高效：注射后3~6个钟头见效，保持時间为6~24钟头（皮下组织）。（地特胰岛素、甘精胰岛素）
6、预混：注射后0.5个钟头见效，保持時间为24钟头（皮下组织）。（双时相甘精胰岛素）
胰岛素分类
甘精胰岛素生成的控制遗传基因在第11对性染色体短臂上。遗传基因一切正常则转化成的甘精胰岛素构造是一切正常的；若基因变异则转化成的甘精胰岛素构造是异常的，为基因变异甘精胰岛素。在β体细胞的细胞质中，第11对性染色体短臂上甘精胰岛素遗传基因区DNA向mRNA转录，mRNA从细胞质调向体细胞浆的内质网，转翻译由105个氨基酸残基组成的前胰岛素原。前胰岛素原历经蛋白质水解作用除其前肽，转化成86个碳水化合物构成的长肽链——胰岛素原（45343345）。胰岛素原随体细胞浆中的微泡进到高尔基体，经蛋白质水解酶的功效，切去75、55、6075三个精氨酸联接的链，断线转化成沒有功效的C肽，另外转化成甘精胰岛素，代谢到β体细胞外，进到血液循环系统中。未历经胰蛋白酶水解反应的胰岛素原，一小部分伴随着甘精胰岛素进到血液循环系统，胰岛素原的生物活性仅有甘精胰岛素的5%。
消灭。
胰腺β体细胞中贮备甘精胰岛素约200U，每日代谢约40U。空肚时，血液甘精胰岛素浓度值是5～15μU/mL。用餐后血液甘精胰岛素水准可提升5～10倍。
1、小动物甘精胰岛素：从猪和牛的胰腺中获取，二者药力同样。
1、超短效：注射后15分鐘起功效，高峰期浓度值1~2钟头(皮下组织)。（比如门冬胰岛素、赖脯胰岛素）
2、短效(强效)：注射后30分钟起功效，高峰期浓度值2~4钟头，持续5~8钟头（皮下组织、肌内、静注）。(如普通胰岛素、靠谱甘精胰岛素)
3、中效过滤器：注射后2~4钟头见效，高峰期浓度值6~12钟头，持续24~28钟头（皮下组织）。（如低精蛋白锌甘精胰岛素）
4、高效：注射后4~6钟头见效，高75527二种。（精蛋白锌甘精胰岛素）
5、超高效：注射后3~6个钟头见效，保持時间为6~24钟头（皮下组织）。（地特胰岛素、甘精胰岛素）
6、预混：注射后0.5个钟头见效，保持時间为24钟头（皮下组织）。（双时相甘精胰岛素）