硬皮病是一种以皮肤真菌感染性转性、变厚和纤维化工艺从而硬底化和委缩为特点的结缔组织病。该病轻则皮肤部分委缩；重则四肢变窄或脸部硬底化呈面具脸，甚而內脏硬底化、作用缺失造成病人身亡。硬皮病有几大种类：局限硬皮病和针对性硬皮病。均以女士患病率较高，性别比例约为1:3。
皮肤科医生强调，局限硬皮病变病关键限于皮肤，病发者年纪大部分在11~40岁，初期危害通常仅限于身体远侧如手指头及脸部皮肤，內脏一般不累及，预后不错。而针对性硬皮病通常侵及多系统，病发者年纪大部分在20~50岁，病人主要表现为手指头血管痉挛（雷诺现象）、关节疼、神经痛、不规律发热、食欲不佳和体重下降等病症，侵及內脏，预后相对性较弱。
针对性硬皮病可侵害內脏人体内脏，尤其是骨节、肺、食道
针对性硬皮病病发常自手脚和脸部刚开始，逐渐拓展至上臂、躯体上端等处，呈对称。皮肤先产生红斑发胀，压之无凹痕，随之皮肤牢靠发光，委缩丧失延展性，土黄色似蜡样，可有黑色素出现异常和毛细管扩大，皮肤因与皮下组织组织黏连，用手指不可以提到皱褶。
医师强调，针对性硬皮病是漫性特发性病症，可侵害內脏人体内脏，以骨节、肺、食道多见，别的如肠胃、胃、肾、肌肉、肝脾、骨髓、淋巴结节、神经中枢系统、内分泌等人体器官亦常累及。他详细介绍，侵及食道，最普遍的便是食道远侧运动障碍；侵及骨节，大部分病人主要表现为关节疼和关节炎；侵及肺，约25%的病人有肺脏局灶性间质性纤维化工艺；胃的转变较少，常侵害十二指肠；侵及心，绝大多数病人有轻度的左心力衰竭征兆等。
硬皮病发病原因不确立，科学研究确诊需融合实验室检查
医师强调，硬皮病的病发原因并未确立，现阶段大部分专家学者觉得，此病可能在人体免疫、血液呼吸系统混乱等要素功效下，纤维细胞生成并代谢胶原蛋白提升，造成皮肤和內脏的纤维化工艺。硬皮病的诊断，有时候需要依靠一些常规体检、自身抗体查验、医学免疫学查验，必要时融合组织病理生理学查验开展科学研究确诊。
硬皮病皮肤临床表现关键在真皮纤维细胞和动脉血管变病。在临床医学无皮损期，真皮内质间水肿，纤维细胞分离出来及真皮顶层小血管周边有轻微网织红细胞侵润；在临床医学水肿硬底化期，纤维细胞发胀，血管周边体细胞侵润消散，小血管及纤维细胞周边酸碱性粘多糖提升；在临床医学硬底化期，纤维细胞匀质化，与外皮平行面排序的纤维细胞束提升，纤维细胞总数显著增加。
硬皮病病人应立即去除身体感染疾病，维持精神释放压力
医师强调，硬皮病现阶段未有特效治疗法，能用的药品及方式虽多，功效的点评较为艰难，实际效果都不一。一般觉得局限硬皮病是自限性的，大部分患者不用医治。现阶段关键治疗方法是外敷氟化激素类药物中药制剂和活血化瘀镇痛药物等；变病身体应应用物理治疗方法，如声频、蜡疗、推拿按摩、推拿等；内服维生素E每天200~300mg亦有一定实际效果。针对针对性硬皮病的医治，常见药品为服食或注射激素类药物，需另外检测药品的副作用。此外，也可选用中医治疗。
除此之外，医师提示硬皮病病人，也要留意下列三点：
第一，防止精神刺激性及紧张焦虑，注意保暖，歇息，防止湿冷，避免严寒刺激性、终止抽烟和防止别的引起和加剧血管收缩的要素。
第二，除去身体漫性感染疾病。
第三，尽快做患侧作用保持针灸理疗及给与营养丰富的饮食搭配。
皮肤科医生强调，局限硬皮病变病关键限于皮肤，病发者年纪大部分在11~40岁，初期危害通常仅限于身体远侧如手指头及脸部皮肤，內脏一般不累及，预后不错。而针对性硬皮病通常侵及多系统，病发者年纪大部分在20~50岁，病人主要表现为手指头血管痉挛（雷诺现象）、关节疼、神经痛、不规律发热、食欲不佳和体重下降等病症，侵及內脏，预后相对性较弱。
针对性硬皮病可侵害內脏人体内脏，尤其是骨节、肺、食道
针对性硬皮病病发常自手脚和脸部刚开始，逐渐拓展至上臂、躯体上端等处，呈对称。皮肤先产生红斑发胀，压之无凹痕，随之皮肤牢靠发光，委缩丧失延展性，土黄色似蜡样，可有黑色素出现异常和毛细管扩大，皮肤因与皮下组织组织黏连，用手指不可以提到皱褶。
医师强调，针对性硬皮病是漫性特发性病症，可侵害內脏人体内脏，以骨节、肺、食道多见，别的如肠胃、胃、肾、肌肉、肝脾、骨髓、淋巴结节、神经中枢系统、内分泌等人体器官亦常累及。他详细介绍，侵及食道，最普遍的便是食道远侧运动障碍；侵及骨节，大部分病人主要表现为关节疼和关节炎；侵及肺，约25%的病人有肺脏局灶性间质性纤维化工艺；胃的转变较少，常侵害十二指肠；侵及心，绝大多数病人有轻度的左心力衰竭征兆等。
硬皮病发病原因不确立，科学研究确诊需融合实验室检查
医师强调，硬皮病的病发原因并未确立，现阶段大部分专家学者觉得，此病可能在人体免疫、血液呼吸系统混乱等要素功效下，纤维细胞生成并代谢胶原蛋白提升，造成皮肤和內脏的纤维化工艺。硬皮病的诊断，有时候需要依靠一些常规体检、自身抗体查验、医学免疫学查验，必要时融合组织病理生理学查验开展科学研究确诊。
硬皮病皮肤临床表现关键在真皮纤维细胞和动脉血管变病。在临床医学无皮损期，真皮内质间水肿，纤维细胞分离出来及真皮顶层小血管周边有轻微网织红细胞侵润；在临床医学水肿硬底化期，纤维细胞发胀，血管周边体细胞侵润消散，小血管及纤维细胞周边酸碱性粘多糖提升；在临床医学硬底化期，纤维细胞匀质化，与外皮平行面排序的纤维细胞束提升，纤维细胞总数显著增加。
硬皮病病人应立即去除身体感染疾病，维持精神释放压力
医师强调，硬皮病现阶段未有特效治疗法，能用的药品及方式虽多，功效的点评较为艰难，实际效果都不一。一般觉得局限硬皮病是自限性的，大部分患者不用医治。现阶段关键治疗方法是外敷氟化激素类药物中药制剂和活血化瘀镇痛药物等；变病身体应应用物理治疗方法，如声频、蜡疗、推拿按摩、推拿等；内服维生素E每天200~300mg亦有一定实际效果。针对针对性硬皮病的医治，常见药品为服食或注射激素类药物，需另外检测药品的副作用。此外，也可选用中医治疗。
除此之外，医师提示硬皮病病人，也要留意下列三点：
第一，防止精神刺激性及紧张焦虑，注意保暖，歇息，防止湿冷，避免严寒刺激性、终止抽烟和防止别的引起和加剧血管收缩的要素。
第二，除去身体漫性感染疾病。
第三，尽快做患侧作用保持针灸理疗及给与营养丰富的饮食搭配。