人的生殖细胞中有46条性染色体，这46条性染色体中的一半来源于爸爸，一半来源于妈妈，因而还可以说人的生殖细胞有23对性染色体。每一对性染色体的构造类似，带上许多等位基因。但有一个列外，男士的第23对性染色体，也就是染色体x和y，有挺大的差别。一些胎宝宝被查验出是性染色体是xxy，这代表什么意思呢？
性染色体xxy代表什么意思？
性染色体xxy是染色体多了一条x染色体，是因为爸爸的男性精子在减数分裂时，x染色体沒有解离，基因遗传给了下一代。是临床医学最普遍的染色体非整倍体的提升，性染色体47xxy，临床医学称克氏综合征别称先天男性睾丸发育不良症。患者人体生长发育出现异常如显著长个子，胸部发育，睾丸硬小，可能身患中重度少精子症或无精症，造成不孕不育症。大多数需辅助生殖医学技术促孕，随后外源摄取雄激素，保持人体的基础代谢和智商等。
导致性染色体是XXY的原因
1.卵子产生的全过程中，减数第一次瓦解出现异常（同源染色体没分开，只是进到到同一个体细胞中），产生出现异常的卵子（染色体为XX的卵子）与正常精子Y融合后产生XXY的精卵结合。
2.卵子产生的全过程中，减数第二次瓦解出现异常（染色单体分离后，沒有分离出来，只是进到到同一个体细胞中），产生出现异常的卵子（染色体为XX的卵子）与正常精子Y融合后产生XXY的精卵结合。
性染色体是XXY的病人的病症
性染色体是XXY病人最非常容易患的是Klinefelter综合症，又称之为克氏综合征。先天男性睾丸发育不良或原发性小睾丸症。病人染色体为XXY，即比一切正常男士多了一条X性染色体。克氏综合征是一种性染色体异常引发的病症。也称之为先天曲细精管发育不良，为临床医学上住最普遍的男士性激素作用不高疾病，系高促性腺素性性激素作用不高。
其典型性染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY、49,XXXXY；及嵌合体型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY这些。该病的患病率非常高，男士新生婴儿中做到1.2‰。病人男士第二性征生长发育差，有男性化主要表现，如无胡子，汗毛少，男性阴毛遍布如女士，阴茎头小等，约25%的病人有胸部发育。病人身型高。四肢长，一部分病人（约1/4）有智力障碍，一些病人也有精神失常及患精神分裂症趋向。
性染色体xxy代表什么意思？
性染色体xxy是染色体多了一条x染色体，是因为爸爸的男性精子在减数分裂时，x染色体沒有解离，基因遗传给了下一代。是临床医学最普遍的染色体非整倍体的提升，性染色体47xxy，临床医学称克氏综合征别称先天男性睾丸发育不良症。患者人体生长发育出现异常如显著长个子，胸部发育，睾丸硬小，可能身患中重度少精子症或无精症，造成不孕不育症。大多数需辅助生殖医学技术促孕，随后外源摄取雄激素，保持人体的基础代谢和智商等。
导致性染色体是XXY的原因
1.卵子产生的全过程中，减数第一次瓦解出现异常（同源染色体没分开，只是进到到同一个体细胞中），产生出现异常的卵子（染色体为XX的卵子）与正常精子Y融合后产生XXY的精卵结合。
2.卵子产生的全过程中，减数第二次瓦解出现异常（染色单体分离后，沒有分离出来，只是进到到同一个体细胞中），产生出现异常的卵子（染色体为XX的卵子）与正常精子Y融合后产生XXY的精卵结合。
性染色体是XXY的病人的病症
性染色体是XXY病人最非常容易患的是Klinefelter综合症，又称之为克氏综合征。先天男性睾丸发育不良或原发性小睾丸症。病人染色体为XXY，即比一切正常男士多了一条X性染色体。克氏综合征是一种性染色体异常引发的病症。也称之为先天曲细精管发育不良，为临床医学上住最普遍的男士性激素作用不高疾病，系高促性腺素性性激素作用不高。
其典型性染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY、49,XXXXY；及嵌合体型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY这些。该病的患病率非常高，男士新生婴儿中做到1.2‰。病人男士第二性征生长发育差，有男性化主要表现，如无胡子，汗毛少，男性阴毛遍布如女士，阴茎头小等，约25%的病人有胸部发育。病人身型高。四肢长，一部分病人（约1/4）有智力障碍，一些病人也有精神失常及患精神分裂症趋向。