性染色体是遗传信息的质粒载体，染色体异常会对身体造成极大的影响。18号性染色体，是性染色体的名字，是全部性染色体中遗传基因相对密度最少的，有很多遗传疾病都和18号染色体异常相关。18号染色体异常时，主要表现为胎宝宝出世休重低、马蹄内翻足、小头畸形、人群中宽嘴大等特性。在临产前要准时做孕期产检，筛选畸形胎儿，在怀孕期间假如明确胎宝宝归属于18染色体异常，应当积极主动引产手术。
十八三体综合征是一种较为普遍的三体综合征，仅次二十一三体。它是一种性染色体层面的病症，也称为玛丽亚氏综合症。十八三体综合征的畸型关键包含中胚层及其其演化物的出现异常，例如骨骼、泌尿泌尿系统、心脏等。除此之外贴近中胚层的外胚层及其内胚层，也可能会发现异常，例如皮肤的褶皱、皮嵴、头发、麦克尔憩室、肺肾畸型等。这一病症一旦诊断之后是没有办法医治的，最关键的至死原因便是进食艰难和呼吸不畅。
18三体综合征，是一种性染色体的出现异常，患者有不必要的一条18号性染色体。大部分的病人也有发肓的缺点、智力障碍和独特容貌，孕妇抱有18三体综合征患者的风险性，伴随着年纪的提升而显著地提升。
18三体综合征一般伴随比较严重的多发性畸型，一般是致命性的，因此非常少能活过1周岁以上。病人所有体细胞或绝大多数体细胞的18号性染色体为三身型，大部分为所有三身型，是因为减数分裂时性染色体不分离出来引发。病人的使用寿命很短，30%在出生后1月内身亡，50%在2月内身亡，10%能够活到1周岁以上，可是有比较严重的智力障碍。
十八三体综合征是一种较为普遍的三体综合征，仅次二十一三体。它是一种性染色体层面的病症，也称为玛丽亚氏综合症。十八三体综合征的畸型关键包含中胚层及其其演化物的出现异常，例如骨骼、泌尿泌尿系统、心脏等。除此之外贴近中胚层的外胚层及其内胚层，也可能会发现异常，例如皮肤的褶皱、皮嵴、头发、麦克尔憩室、肺肾畸型等。这一病症一旦诊断之后是没有办法医治的，最关键的至死原因便是进食艰难和呼吸不畅。
18三体综合征，是一种性染色体的出现异常，患者有不必要的一条18号性染色体。大部分的病人也有发肓的缺点、智力障碍和独特容貌，孕妇抱有18三体综合征患者的风险性，伴随着年纪的提升而显著地提升。
18三体综合征一般伴随比较严重的多发性畸型，一般是致命性的，因此非常少能活过1周岁以上。病人所有体细胞或绝大多数体细胞的18号性染色体为三身型，大部分为所有三身型，是因为减数分裂时性染色体不分离出来引发。病人的使用寿命很短，30%在出生后1月内身亡，50%在2月内身亡，10%能够活到1周岁以上，可是有比较严重的智力障碍。