阿帕替尼为抗肿瘤药品，其主要成分为甲磺酸阿帕替尼。本药为小分子水靶向药物，根据恶变肿瘤血供血管的蛋白激酶不一样来抑止肿瘤血管的生长发育，假如肿瘤血管终止生长发育，则肿瘤的营养成分供应便会终断，肿瘤体细胞会坏死。本药适用以往最少行2种放疗后，仍进度或是发作的末期胃腺癌或胃-食道接合部腺癌病人。需要留意本药可能造成胃出血、高血压、蛋白尿、心脏毒副作用及肝脏毒副作用等副作用。
1、艾坦（阿帕替尼）是全世界第一个在末期胃癌被确认安全性合理的小分子水抗血管生成靶向治疗药物，也是末期胃癌标准放疗不成功后，显著增加存活期的单药。
2、另外，该药是胃癌靶向药物中唯一一个内服中药制剂，可合理提升病人医治的依从，并显著降低治疗费。高宽比可选择性市场竞争体细胞内VEGFR-2的ATP融合位点，阻隔中下游信号转导，抑止肿瘤组织新血管转化成。
3、2014年12月13日，我国独立研发的用以医治末期胃癌的小分子水靶向治疗药物“甲磺酸阿帕替尼片”得到國家食品药品监管局准许发售。
拓展材料：
甲磺酸阿帕替尼片的非常常见问题
一、流血：
1、VEGFR缓聚剂类抗肿瘤药品有可能提升流血的风险性。在阿帕替尼的Ⅱ、Ⅲ期临床实验中，清除了有消化道流血趋向的病人，未发觉本产品相对性安慰剂组持续上升流血的风险性。但仍应提示临床医生服药时高度关注。
2、对合拼用华法林抗凝的病人应基本检测凝血酶原時间（APTT）和国际标准化组织比例（INR），并留意临床医学流血征兆，一旦产生流血征兆，应立即断药。
二、心脏毒副作用：
临床实验中观查到服食阿帕替尼可能会造成心电图异常，包含QT间期增加或窦性心动过缓。应谨慎使用于己知有QT间期增加病历的病人、服食抗心律失常药品的病人或是有有关基本心脏病症、心动过缓和低钙血症的病人。服药期内应留意严实检测心电图检查和心脏作用。如产生3/4级副作用，建议中止服药；
三、肝脏毒副作用：
中重度肝功能不全病人禁止使用。当病人产生3/4级转氨酶和总胆红素偏高时，建议中止服药，另外需检测血细胞转氨酶及总胆红素直到其水准显著降低后可修复服药；如修复服药后再次发生3/4级副作用，可下降一个使用量后再次服药（参照生产使用方法使用量疫苗），如副作用仍持续，建议断药。
1、艾坦（阿帕替尼）是全世界第一个在末期胃癌被确认安全性合理的小分子水抗血管生成靶向治疗药物，也是末期胃癌标准放疗不成功后，显著增加存活期的单药。
2、另外，该药是胃癌靶向药物中唯一一个内服中药制剂，可合理提升病人医治的依从，并显著降低治疗费。高宽比可选择性市场竞争体细胞内VEGFR-2的ATP融合位点，阻隔中下游信号转导，抑止肿瘤组织新血管转化成。
3、2014年12月13日，我国独立研发的用以医治末期胃癌的小分子水靶向治疗药物“甲磺酸阿帕替尼片”得到國家食品药品监管局准许发售。
拓展材料：
甲磺酸阿帕替尼片的非常常见问题
一、流血：
1、VEGFR缓聚剂类抗肿瘤药品有可能提升流血的风险性。在阿帕替尼的Ⅱ、Ⅲ期临床实验中，清除了有消化道流血趋向的病人，未发觉本产品相对性安慰剂组持续上升流血的风险性。但仍应提示临床医生服药时高度关注。
2、对合拼用华法林抗凝的病人应基本检测凝血酶原時间（APTT）和国际标准化组织比例（INR），并留意临床医学流血征兆，一旦产生流血征兆，应立即断药。
二、心脏毒副作用：
临床实验中观查到服食阿帕替尼可能会造成心电图异常，包含QT间期增加或窦性心动过缓。应谨慎使用于己知有QT间期增加病历的病人、服食抗心律失常药品的病人或是有有关基本心脏病症、心动过缓和低钙血症的病人。服药期内应留意严实检测心电图检查和心脏作用。如产生3/4级副作用，建议中止服药；
三、肝脏毒副作用：
中重度肝功能不全病人禁止使用。当病人产生3/4级转氨酶和总胆红素偏高时，建议中止服药，另外需检测血细胞转氨酶及总胆红素直到其水准显著降低后可修复服药；如修复服药后再次发生3/4级副作用，可下降一个使用量后再次服药（参照生产使用方法使用量疫苗），如副作用仍持续，建议断药。