富血小板血液(Platelet-richplasma,PRP)，是自身全血经抽滤后获得的血小板糖蜜发酵液。PRP中带有很多细胞生长因子及蛋白。富血小板血液是将小动物或人的全血历经抽滤后获得的含有浓度较高的血小板的血液，在这其中添加凝血酶后可变成胶状物，因而也被称作富血小板疑胶或富血小板白细胞计数疑胶(PLG)。PRP中带有很多的细胞生长因子如血小板原性细胞生长因子(PDGF)、转换细胞生长因子β(TGF-β)、甘精胰岛素样细胞生长因子1(IGF-1)等。
1993年Hood等最先明确提出富血小板血液(PRP)定义，并发觉PRP带有丰富多彩的血小板，其数量比全血中数量高3倍以上。血小板中带有很多的细胞生长因子，如血小板衍化细胞生长因子(PDGF)，转换细胞生长因子-β(TGF-β)，类甘精胰岛素细胞生长因子(IGF)，外皮细胞生长因子(EGF)，血管表皮细胞生长因子(VEGF)等。在口腔科及骨科行业，富血小板血液科学研究很受欢迎。
PRP推动骨再造的关键体制是它能为骨破损的部分微自然环境释放出来一些细胞生长因子，在其中充分发挥关键功效的细胞生长因子是存有于α颗粒物中的PDGF和TGF-β[2]。α颗粒物中的TGF-β大多数以其前体方式存有，当机体部分受创时，其前体根据胞吐方式并被一些有关酶激话变化变成特异性转换细胞生长因子β。当在PRP中添加凝血酶及氯化钙等金属催化剂后，其血小板中的细胞生长因子被激话并被释放出，从而推动各种各样组织的修补与再造。研究发现，PRP未被激话时，其血小板中α颗粒物释放出来的细胞生长因子量较少，而被激话后其细胞生长因子释放出来量则大大增加，而且激话后的PRP促繁衍功效显著强过未激活组。而且伴随着凝血酶浓度值的提升，PRP释放出来细胞生长因子的量也随着提升。
目前，PRP的制取方式并未产生统一的标准，其制取关键有密度梯度离心法和血液分离出来换置法2种方式。密度梯度离心法是依据血液中各成分沉降系数的不一样，从全血中分离出来获取出PRP，目前广泛选用二次离心法，殊不知不一样的向心力及抽滤時间所制取的PRP中血小板浓度值和特异性不尽相同。血液分离出来换置规律运用医疗器材血成分分选设备将全血分离出来制取成血小板血液和萃取血小板等成份，此方法关键运用于血库血小板的收集及临床医学成分输血。
1993年Hood等最先明确提出富血小板血液(PRP)定义，并发觉PRP带有丰富多彩的血小板，其数量比全血中数量高3倍以上。血小板中带有很多的细胞生长因子，如血小板衍化细胞生长因子(PDGF)，转换细胞生长因子-β(TGF-β)，类甘精胰岛素细胞生长因子(IGF)，外皮细胞生长因子(EGF)，血管表皮细胞生长因子(VEGF)等。在口腔科及骨科行业，富血小板血液科学研究很受欢迎。
PRP推动骨再造的关键体制是它能为骨破损的部分微自然环境释放出来一些细胞生长因子，在其中充分发挥关键功效的细胞生长因子是存有于α颗粒物中的PDGF和TGF-β[2]。α颗粒物中的TGF-β大多数以其前体方式存有，当机体部分受创时，其前体根据胞吐方式并被一些有关酶激话变化变成特异性转换细胞生长因子β。当在PRP中添加凝血酶及氯化钙等金属催化剂后，其血小板中的细胞生长因子被激话并被释放出，从而推动各种各样组织的修补与再造。研究发现，PRP未被激话时，其血小板中α颗粒物释放出来的细胞生长因子量较少，而被激话后其细胞生长因子释放出来量则大大增加，而且激话后的PRP促繁衍功效显著强过未激活组。而且伴随着凝血酶浓度值的提升，PRP释放出来细胞生长因子的量也随着提升。
目前，PRP的制取方式并未产生统一的标准，其制取关键有密度梯度离心法和血液分离出来换置法2种方式。密度梯度离心法是依据血液中各成分沉降系数的不一样，从全血中分离出来获取出PRP，目前广泛选用二次离心法，殊不知不一样的向心力及抽滤時间所制取的PRP中血小板浓度值和特异性不尽相同。血液分离出来换置规律运用医疗器材血成分分选设备将全血分离出来制取成血小板血液和萃取血小板等成份，此方法关键运用于血库血小板的收集及临床医学成分输血。