杜冷丁是一种抗筋挛的止疼药，在1939年里由赫希斯特产品研发的，专业用以创口止疼。1940年初，物理学家赫希斯特取得成功地把这类药的法律效力提高了20倍。杜冷丁止疼時间有多久呢？
内服或注射均便于消化吸收。内服时约有50%经肝首过新陈代谢，因而内服的实际效果仅为注射的1/2。内服或肌内注射后1～2h达到血药最高值。遍布容量为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白融合。t1/2约为3.2h。关键在肝内新陈代谢为杜冷丁酸和具备神经中枢激动功效的去甲杜冷丁，然后以融合或者非融合方式随尿排出来。能通过胎盘屏障，并可使奶水排出来。
副作用预防
(1)本产品为国家独特管理方法的麻醉药品，尽量严格执行國家对麻醉药品的管理办法，医院门诊和病区的贮药处均须上锁，药方色调应与别的药药方差别开。各个承担存放工作人员均应遵循交接班记录表，不能稍有粗心大意。应用该药医师药方量每一次不可超出3平时使用量。药方存留2年备查簿。
(2)未确立确诊的疼痛，尽可能无需本产品，以防遮盖病况遗漏医治。
(3)室上性心跳过速、颅脑损伤、脑部占位性、漫性阻塞性肺气肿肺疾病、支气管哮喘、比较严重肺功能检查不等腰禁止使用。禁止与单胺氧化酶缓聚剂同用。肝功能损伤、甲状腺素不全者谨慎使用。
(4)本产品尽量在单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼等）停止使用14天以上即可给药，并且先要使用剂量（1/4日用量），不然会产生难以预测的、比较严重的病发症，临床症状为容易出汗、肌肉硬直、血压先上升后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高烧、惊厥，终致循环系统体力透支而身亡。
内服或注射均便于消化吸收。内服时约有50%经肝首过新陈代谢，因而内服的实际效果仅为注射的1/2。内服或肌内注射后1～2h达到血药最高值。遍布容量为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白融合。t1/2约为3.2h。关键在肝内新陈代谢为杜冷丁酸和具备神经中枢激动功效的去甲杜冷丁，然后以融合或者非融合方式随尿排出来。能通过胎盘屏障，并可使奶水排出来。
副作用预防
(1)本产品为国家独特管理方法的麻醉药品，尽量严格执行國家对麻醉药品的管理办法，医院门诊和病区的贮药处均须上锁，药方色调应与别的药药方差别开。各个承担存放工作人员均应遵循交接班记录表，不能稍有粗心大意。应用该药医师药方量每一次不可超出3平时使用量。药方存留2年备查簿。
(2)未确立确诊的疼痛，尽可能无需本产品，以防遮盖病况遗漏医治。
(3)室上性心跳过速、颅脑损伤、脑部占位性、漫性阻塞性肺气肿肺疾病、支气管哮喘、比较严重肺功能检查不等腰禁止使用。禁止与单胺氧化酶缓聚剂同用。肝功能损伤、甲状腺素不全者谨慎使用。
(4)本产品尽量在单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼等）停止使用14天以上即可给药，并且先要使用剂量（1/4日用量），不然会产生难以预测的、比较严重的病发症，临床症状为容易出汗、肌肉硬直、血压先上升后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高烧、惊厥，终致循环系统体力透支而身亡。