双眼是人身体十分关键的感观人体器官，双眼一旦出現问题一定要引起重视。双眼出現的一些微小转变都能体现人的身体是不是身心健康。黄种人目光的色调全是类似的，一旦发生变化色调有微小的转变全是能发觉的。那麼，双眼珠串黄是什么症状？
1.溶血性黄疸凡能造成血细胞很多毁坏而造成溶血的病症，都能造成溶血性黄疸。常见病有下列两类。
(1)先天溶血性贫血：如地中海贫血(血红蛋白浓度病)、遗传球型红细胞增多症。
(2)后天继发性溶血性贫血：如本身免疫系统疾病溶血性贫血、遗传葡萄糖-6-硫酸铵脱氢酶欠缺(蚕豆病)、异形静脉注射后溶血、新生儿溶血、恶性疟疾、伯氨奎林等药品、蛇毒、毒蕈中毒了、阵发睡眠质量性血红蛋白尿等。
2.肝脏性黄疸各种各样肝胆疾病，如病毒性肝炎、中毒性肝炎、病理性肝病、各种类型肝硬化、原发性与继发性肝癌、败血症及脑膜炎奈瑟菌病等，都可以因肝脏产生弥漫着危害而造成黄疸。
3.阻塞性黄疸(胆液气积性黄疸)依据堵塞的位置可分成肝外胆总管及肝内胆管阻塞两大类。
(1)造成肝外胆管阻塞的常见病，有胆总管结石、狭小、炎症性水肿、寄生虫、肿瘤及先天胆道闭锁等;造成胆总管外被压迫而造成胆总管阻塞的常见病或原因，有胰头癌、胰头扩大的慢性胰腺炎、乏特壶腹癌、胆总管癌、肝癌及其肝门部或胆囊周边肿胀的淋巴结节(癌瘤迁移)等。
(2)肝内胆管阻塞又可分成肝内阻塞性肺气肿胆液气积与肝内胆液气积。前面一种多见于肝内胆总管细沙样结石、癌栓(多见肝癌)、华支睾吸虫病等;后面一种多见于孔状胆总管型病毒性肝炎、病理性胆液气积症(如氯丙嗪、甲睾酮、避孕药等)、细菌感染脓毒血症、怀孕期反复性黄疸、原发性胆液性肝硬化及极少数心脏或腹部术后等。
4.先天非溶血性黄疸是指总胆红素的新陈代谢有先天的缺点，病发常见于婴、儿童和青年人，经常出现家庭史。如在婴儿阶段未身亡而能生存出来者，其黄疸可反复出現，经常在发烧感冒或健身运动、感染、疲惫后引起，但病人一般身体状况优良。这类黄疸临床医学上较罕见，有时候易错诊为肝胆病。属这种黄疸的常见病有下列几类。
(1)Gilbert综合症：产生黄疸的体制是肝脏摄入非结合胆红素阻碍(轻形，是临床医学上最普遍的一种大家族性黄疸)及肝脏微粒体中葡萄糖醛酸转移酶不够(超重型，预后差)引发。该病特点为除黄疸外，别的肝功能检查实验一切正常，血细胞内非结合胆红素浓度值提高，血细胞延性提升;内服胆襄造影剂后，胆襄显影优良，肝活物组织查验无异常。
(2)Dabin-Johnson综合症：造成黄疸的原因是是非非结合胆红素在肝脏内转换为结合胆红素后，结合胆红素的装运及向孔状胆总管排泌作用产生阻碍。该病特点为血细胞结合胆红素提高;内服胆襄造影剂后胆襄不显影;肝脏外型呈绿灰黑色(腹腔镜手术下观查)，肝活组织查验由此可见肝脏内有弥漫着的深褐色黑色素颗粒物沉着冷静。该病预后良好。
(3)Rotor综合症：产生黄疸的原因是肝脏摄入非结合胆红素及其结合胆红素向孔状胆总管排泌均有一部分阻碍引发。该病特点为血细胞非融合与结合胆红素都提高;靛翠绿(ICG)代谢实验阻碍(降低);胆襄造影检查大多数显影优良，仅极少数不显影;肝内无黑色素颗粒物沉着冷静，肝活物组织查验一切正常。该病预后一般优良。
(4)Crigler-Najjar综合症：产生黄疸的原因是肝脏颗粒身体欠缺葡萄糖醛酸转移酶，使非结合胆红素不可以转换为结合胆红素。本综合症可分成超重型或轻形，前面一种因血液中非结合胆红素浓度值很高，与脑组织中人体脂肪组织有很强的感染力，故易产生胆红素脑病(核黄疸)，常见于新生婴儿，其预后偏差，多在出世后1年之内身亡;后面一种系肝脏颗粒身体一部分欠缺葡萄糖醛酸转移酶，困穷病症比较轻，预后比超重型稍好。
1.溶血性黄疸凡能造成血细胞很多毁坏而造成溶血的病症，都能造成溶血性黄疸。常见病有下列两类。
(1)先天溶血性贫血：如地中海贫血(血红蛋白浓度病)、遗传球型红细胞增多症。
(2)后天继发性溶血性贫血：如本身免疫系统疾病溶血性贫血、遗传葡萄糖-6-硫酸铵脱氢酶欠缺(蚕豆病)、异形静脉注射后溶血、新生儿溶血、恶性疟疾、伯氨奎林等药品、蛇毒、毒蕈中毒了、阵发睡眠质量性血红蛋白尿等。
2.肝脏性黄疸各种各样肝胆疾病，如病毒性肝炎、中毒性肝炎、病理性肝病、各种类型肝硬化、原发性与继发性肝癌、败血症及脑膜炎奈瑟菌病等，都可以因肝脏产生弥漫着危害而造成黄疸。
3.阻塞性黄疸(胆液气积性黄疸)依据堵塞的位置可分成肝外胆总管及肝内胆管阻塞两大类。
(1)造成肝外胆管阻塞的常见病，有胆总管结石、狭小、炎症性水肿、寄生虫、肿瘤及先天胆道闭锁等;造成胆总管外被压迫而造成胆总管阻塞的常见病或原因，有胰头癌、胰头扩大的慢性胰腺炎、乏特壶腹癌、胆总管癌、肝癌及其肝门部或胆囊周边肿胀的淋巴结节(癌瘤迁移)等。
(2)肝内胆管阻塞又可分成肝内阻塞性肺气肿胆液气积与肝内胆液气积。前面一种多见于肝内胆总管细沙样结石、癌栓(多见肝癌)、华支睾吸虫病等;后面一种多见于孔状胆总管型病毒性肝炎、病理性胆液气积症(如氯丙嗪、甲睾酮、避孕药等)、细菌感染脓毒血症、怀孕期反复性黄疸、原发性胆液性肝硬化及极少数心脏或腹部术后等。
4.先天非溶血性黄疸是指总胆红素的新陈代谢有先天的缺点，病发常见于婴、儿童和青年人，经常出现家庭史。如在婴儿阶段未身亡而能生存出来者，其黄疸可反复出現，经常在发烧感冒或健身运动、感染、疲惫后引起，但病人一般身体状况优良。这类黄疸临床医学上较罕见，有时候易错诊为肝胆病。属这种黄疸的常见病有下列几类。
(1)Gilbert综合症：产生黄疸的体制是肝脏摄入非结合胆红素阻碍(轻形，是临床医学上最普遍的一种大家族性黄疸)及肝脏微粒体中葡萄糖醛酸转移酶不够(超重型，预后差)引发。该病特点为除黄疸外，别的肝功能检查实验一切正常，血细胞内非结合胆红素浓度值提高，血细胞延性提升;内服胆襄造影剂后，胆襄显影优良，肝活物组织查验无异常。
(2)Dabin-Johnson综合症：造成黄疸的原因是是非非结合胆红素在肝脏内转换为结合胆红素后，结合胆红素的装运及向孔状胆总管排泌作用产生阻碍。该病特点为血细胞结合胆红素提高;内服胆襄造影剂后胆襄不显影;肝脏外型呈绿灰黑色(腹腔镜手术下观查)，肝活组织查验由此可见肝脏内有弥漫着的深褐色黑色素颗粒物沉着冷静。该病预后良好。
(3)Rotor综合症：产生黄疸的原因是肝脏摄入非结合胆红素及其结合胆红素向孔状胆总管排泌均有一部分阻碍引发。该病特点为血细胞非融合与结合胆红素都提高;靛翠绿(ICG)代谢实验阻碍(降低);胆襄造影检查大多数显影优良，仅极少数不显影;肝内无黑色素颗粒物沉着冷静，肝活物组织查验一切正常。该病预后一般优良。
(4)Crigler-Najjar综合症：产生黄疸的原因是肝脏颗粒身体欠缺葡萄糖醛酸转移酶，使非结合胆红素不可以转换为结合胆红素。本综合症可分成超重型或轻形，前面一种因血液中非结合胆红素浓度值很高，与脑组织中人体脂肪组织有很强的感染力，故易产生胆红素脑病(核黄疸)，常见于新生婴儿，其预后偏差，多在出世后1年之内身亡;后面一种系肝脏颗粒身体一部分欠缺葡萄糖醛酸转移酶，困穷病症比较轻，预后比超重型稍好。