[回答] 唐氏综合征是指胎儿染色体多了一条23号染色体，又称二十一三体综合征。它的主要表现是智商和身体发育迟缓，表现为智商为先天性愚型，在孕期检查唐氏综合征的风险是一项必须做的检查。 目前检测唐氏综合征风险率的常用办法，有以下几种，第一种，唐氏筛查；二，无创DNA；三，羊水穿刺。 无创DNA和唐氏筛查都是筛查性质的检查，报告出具的是风险率。例如唐氏综合征的风险是一比一千，那么意思就是一千个这种情况才有一个发生唐氏综合征。而羊水穿刺是确定唐氏综合征的手段。

[回答] 唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。 目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。 所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。 因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。

[回答] 一般来说在怀孕的15到20周需要进行唐氏筛查的，唐氏筛查只是一个数值的评估，根据孕妇的年龄，怀孕的周数，体重，孕产史以及孕周计算得出一个疾病的危险系数，这就是一个风险的数值。出现了高风险并不代表这个孩子一定就是唐氏综合症，需要进行羊水DNA的检查，这是诊断唐氏综合征的一个金标准，如果确诊是阳性，需要尽快的引产，放弃这个孩子，不然对家庭和社会都是一种负担。

[回答] 很多女性对于孕检不以为然，认为自己平时身体挺好的，胎儿也一定会健康成长，但是，据有关数据显示，我国平

[回答] 对唐氏综合征是很多人不了解的，这样问题是女性在怀孕的时候容易出现，通过对女性身体检查，能够了解胎儿情

[回答] 唐氏综合症这一病症是许多父母都据说过的，这一病症在小孩的身上会出现许多的实例。可是有的父母针对那样病

[回答] 唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查，包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，这两期的唐氏筛查是都要做的，要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险，就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险，就代表是正常，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，建议进一步的行产前诊断，最主要的是行介入性的产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。处于临界风险的孕妇，可以酌情的考虑行无创的产前基因检测，结果准确率可以达到90%以上。如果无创基因检测有异常，还是需要进一步的行介入性的产前诊断。

[回答] 唐筛就是指在怀孕16-18周提取孕妇的外周血，对胎宝宝的染色体异常开展的血细胞生化学检测。假如唐筛中

[回答] 孕妇在产检的时候，如果显示唐氏筛查低风险，这说明胎儿患唐氏综合征的可能性比较低，一般来说这种检查的结

[回答] 唐筛就是指在怀孕16-18周提取孕妇的外周血，对胎宝宝的染色体异常开展的血细胞生化学检测。假如唐筛中