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中期唐筛高风险怎么办
2020年07月01日
以便确保孕妈妈和宝宝的身心健康,怀孕期间要做许多查验。有些人觉得唐氏筛查是可有可无不应该做,实际上不是这样的,它是一种十分关键的病症查验,并且针对优生的功效非常大,唐氏筛查分成很多级别,下边就讨论一下中后期唐筛高风险怎么办呢?
唐氏筛查分成:
早期唐筛:孕妇血细胞查验、彩超检查或是二者紧密结合。
中期唐筛:血清学筛选,检验孕妈血细胞中甲胎蛋白高、绒毛膜促性腺素和游离雌三醇,并融合孕妇年纪、孕龄等状况,测算出唐氏综合症的的风险性度。
假如結果为低风险性,表明胎宝宝患唐氏综合症的概率较低。
假如結果为高危,则表明胎宝宝患唐氏综合症的概率较高,而不是胎宝宝患了唐氏综合症,孕妈妈们也不必过度担忧,这时需采用进一步的查验,做羊水穿刺检查或是微创DNA查验。
微创DNA检验,价钱高可是外伤小,能够检验胎宝宝性染色体数量有没有出现异常,准确度达99%,但有局限,关键查验21、13、18号性染色体和染色体是不是有出现异常,若微创結果为高危,仍建议做羊水穿刺检查进一步诊断。
孕妈妈们应对唐氏筛查不必有很大精神压力,更不必自己吓自己,要客观对待
孕妇中后期唐筛,如果是高危得话,建议做羊水穿刺检查产前检查,根据羊水穿刺检查产前检查就可以明确和清除胎宝宝是不是身患唐氏综合症,进而决策胎宝宝的何去何从。羊水穿刺检查产前检查技术性早已很完善,风险性并不大。假如担忧羊水穿刺检查的风险性,还可以做微创DNA查验。假如微创DNA筛选全是低风险性,也不需要做羊水穿刺检查产前检查了。无创dna查验也是种筛选方式,它的准确度比唐氏筛查要高。
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[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的外周血,来检测胎儿染色体异常。通常是在怀孕的16-20周进行检查。检测时,如果是21-三体或者18-三体有问题,也就是唐筛的检测值是临界风险或者高风险,会建议进一步做检查,如无创DNA和羊水穿刺。如果检测值是低风险,家族里没有其它异常病史,就不再进一步检查。唐筛是初步筛查,检出率大约是在60%-70%;而无创DNA是进一步的检查,检测率大约95%-99%。唐筛高风险是需要做羊水穿刺的,羊水穿刺是产前诊断,如果在有生机儿之前诊断为唐氏儿,是需要引产终止妊娠的。
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[回答] 唐氏筛查高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的概率性相对比较大,需要考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断,再考虑针对性的对症处理。唐筛检查是初步的筛选,特异性并不是太强,准确率在68%-76%之间,存在一定的个体差异,无创DNA和羊水穿刺的准确率可以高达99%以上。目前唐氏筛查高风险,说明胎儿有异常的情况,需要考虑进一步明确诊断。羊水穿刺是检查基因、染色体,准确率最高,但是风险系数也相对比较大,需要选择大型医院住院进行,安全系数高一点。
已经到底了