脑部主动脉扩大增加症(intracranialarterialdolichoectasia,IADE)是一种出现异常的主动脉变病，其特点是人的大脑主动脉的出现异常拓宽、歪曲和扩大。IADE最多见于椎基底动脉系统，近些年对椎基底动脉增加扩大症(vertebrobasilardolichoectasia,VBD)的科学研究也大量。
VBD是一种以基底动脉或椎动脉脑部段出现异常扩大、增加、歪曲或成角为特点的呈特发性发展趋势的心脑血管病变。以往曾被称作"椎基底动脉系统盘曲"、"椎基底动脉增加扩大"、"极大增加的动脉瘤畸型"、"主动脉基因变异及梭形动脉瘤"等专业术语，直至2005年，Caplan对VBD的定义开展了修定，并替代了过去的专业术语。
VBD进度就是指基底动脉直徑转变>2mm，或者基底动脉侧面偏移或分岔高宽比提升[5]。现阶段未有确立治疗措施来避免主动脉扩大和增加，临床医学上多见对症治疗支持治疗。VBD的临床医学预后较弱，病发率和死亡率高。因而，剖析及小结VBD特发性发展趋势的风险源以具体指导VBD的临床治疗看起来至关重要。
1临床流行病学
VBD在一般群体中的准确诊断率尚不清楚。依据科学研究群体的不一样，VBD的诊断率接近0.05%～18%中间[7]，在初次卒中患者中的诊断率约为2%，在后循环缺血性卒中患者中的诊断率约为3.7%，在接纳基本MRI和核磁共振心血管造影的没有症状的日本国群体中的诊断率约为1.3%。
2临床症状
VBD的临床表现主要表现为急性卒中、中枢神经受力、脑积水、蛛网膜下腔流血和中枢神经系统睡眠质量睡眠呼吸暂停综合症等[3,8,9]。Shapiro等[10]对440例VBD病人开展的系统评价显示信息，150例(34%)主要表现为脑缺血脑卒中或暂时性脑缺血灶发病，123例(28%)主要表现为脊髓被压迫，31例(7%)为脑出血或蛛网膜下腔流血，132例没有症状的(30%)。依据目前的科学研究报导，VBD的临床症状可小结为下列4类：(1)没有症状的；(2)亚急性椎基底动脉区缺血性；(3)与中枢神经、脊髓或第三脑室受力相关的漫性进度全过程；(4)血管破裂引发的颅内出血。
3自然史、原发型和医治
多种研究表明，VBD是一种特发性发展趋势的病症[5,11]，其长期性预后关键在于确诊时病况的比较严重水平以及演化特点。Passero和Rossi[5]的研究表明，VBD病人在随诊期内血管变病水平加重，病发率和死亡率高，最普遍的原因为脑卒中。现阶段对VBD自身尚欠缺合理的治疗方法，能用的治疗方案一般致力于医治VBD有关病发症。
VBD是一种以基底动脉或椎动脉脑部段出现异常扩大、增加、歪曲或成角为特点的呈特发性发展趋势的心脑血管病变。以往曾被称作"椎基底动脉系统盘曲"、"椎基底动脉增加扩大"、"极大增加的动脉瘤畸型"、"主动脉基因变异及梭形动脉瘤"等专业术语，直至2005年，Caplan对VBD的定义开展了修定，并替代了过去的专业术语。
VBD进度就是指基底动脉直徑转变>2mm，或者基底动脉侧面偏移或分岔高宽比提升[5]。现阶段未有确立治疗措施来避免主动脉扩大和增加，临床医学上多见对症治疗支持治疗。VBD的临床医学预后较弱，病发率和死亡率高。因而，剖析及小结VBD特发性发展趋势的风险源以具体指导VBD的临床治疗看起来至关重要。
1临床流行病学
VBD在一般群体中的准确诊断率尚不清楚。依据科学研究群体的不一样，VBD的诊断率接近0.05%～18%中间[7]，在初次卒中患者中的诊断率约为2%，在后循环缺血性卒中患者中的诊断率约为3.7%，在接纳基本MRI和核磁共振心血管造影的没有症状的日本国群体中的诊断率约为1.3%。
2临床症状
VBD的临床表现主要表现为急性卒中、中枢神经受力、脑积水、蛛网膜下腔流血和中枢神经系统睡眠质量睡眠呼吸暂停综合症等[3,8,9]。Shapiro等[10]对440例VBD病人开展的系统评价显示信息，150例(34%)主要表现为脑缺血脑卒中或暂时性脑缺血灶发病，123例(28%)主要表现为脊髓被压迫，31例(7%)为脑出血或蛛网膜下腔流血，132例没有症状的(30%)。依据目前的科学研究报导，VBD的临床症状可小结为下列4类：(1)没有症状的；(2)亚急性椎基底动脉区缺血性；(3)与中枢神经、脊髓或第三脑室受力相关的漫性进度全过程；(4)血管破裂引发的颅内出血。
3自然史、原发型和医治
多种研究表明，VBD是一种特发性发展趋势的病症[5,11]，其长期性预后关键在于确诊时病况的比较严重水平以及演化特点。Passero和Rossi[5]的研究表明，VBD病人在随诊期内血管变病水平加重，病发率和死亡率高，最普遍的原因为脑卒中。现阶段对VBD自身尚欠缺合理的治疗方法，能用的治疗方案一般致力于医治VBD有关病发症。