头孢药若其主链上面有甲硫四氮唑如头孢哌酮，或甲硫三嗪如头孢曲松钠，或羟基噻唑如头孢噻肟等构造，能抑制“乙醛脱氢酶”的特异性，使乙醇基本新陈代谢转化成的溴化氢堆积，而造成“双硫仑样反映”。主要表现为脸颊发红、发胀、眩晕、头痛、四肢麻木乏力，情况严重出現呼吸不畅、胸闷气短、心悸、恶心干呕、血压降低、心烦，乃至休克。基本上全部的头孢抗生素均有造成双硫仑样反映的报导。因而，服食头孢药时应防止饮酒。
吃头孢后几个小时能饮酒
头孢类药物进人体内根据新陈代谢和代谢二种方法清除，依据药品的清除速度剂量(浓度值)的关联，药品的清除动力学模型存有2种种类即一级动力学全过程与零级动力学全过程。在其中，线形清除动力学模型即一级动力学全过程，是药品的关键清除全过程，这时药品依照恒占比清除。一级动力学全过程的特性为药品在身体清除在于药品的药物半衰期，一次给药后，历经3.3个药物半衰期，约有90%的药品从身体清除;历经5个药物半衰期，约有97%的药品从身体清除;历经6.6个药物半衰期，约有99%的药品从身体清除，即药品基本清除彻底。
孢类药物半衰期约为1-2h，头孢曲松钠药物半衰期较长，为7-8h，一些该类药品也有抑菌后效用。此外，头孢类药物关键根据肾脏功能代谢，若肾脏功能不太好、共用对肾有影响的药品等时，或者再考虑到药品在人体内清除存有差异等状况，促使头孢类药物的药物半衰期又会有一定的增加。
因而，吃了头孢之后，最少是一周后再饮酒。
实际上除开头孢抗生素，硝基咪唑类抗菌药也会造成相近反映，因此服食了奥硝挫、替硝唑、塞克硝唑(奥硝唑以外)、呋喃唑酮(痢特灵)、氯霉素、灰黄霉素等药品也无需马上饮酒。
镇痛药酒=胃出血、肝衰竭
乙酰氨基酚或阿斯匹林服食后能够减轻喝醉酒的头痛，因此有少数人用于“醒酒”，它是错的离谱的。服食这种非甾体镇痛药后再喝酒，可造成胃粘膜糜乱流血，导致亚急性出血性胃炎，情况严重困境性命。
此外乙酰氨基酚还具备肝毒副作用。酒中的酒精可提升乙酰氨基酚的肝毒副作用，有造成肝衰竭的风险性。因为这种原因，在其药品标签已经标明吃药时控酒，但因为病人针对使用说明的阅读文章粗心大意，很有可能忽视其比较严重的相互影响。
降血压药酒=姿势性低血压
酒中的酒精能够软化血管，加速心跳，与绝大多数降血压药有协同效应，有提升姿势性低血压风险性;在服食二氢吡啶类降血压药如坎地沙坦期内喝酒，有造成心律失常的风险性。也有一种降血压药“北京0号”，主要成分之一为利血平，酒精可提高利血平的神经中枢抑制效果，影响吸气、循环系统作用。
吃头孢后几个小时能饮酒
头孢类药物进人体内根据新陈代谢和代谢二种方法清除，依据药品的清除速度剂量(浓度值)的关联，药品的清除动力学模型存有2种种类即一级动力学全过程与零级动力学全过程。在其中，线形清除动力学模型即一级动力学全过程，是药品的关键清除全过程，这时药品依照恒占比清除。一级动力学全过程的特性为药品在身体清除在于药品的药物半衰期，一次给药后，历经3.3个药物半衰期，约有90%的药品从身体清除;历经5个药物半衰期，约有97%的药品从身体清除;历经6.6个药物半衰期，约有99%的药品从身体清除，即药品基本清除彻底。
孢类药物半衰期约为1-2h，头孢曲松钠药物半衰期较长，为7-8h，一些该类药品也有抑菌后效用。此外，头孢类药物关键根据肾脏功能代谢，若肾脏功能不太好、共用对肾有影响的药品等时，或者再考虑到药品在人体内清除存有差异等状况，促使头孢类药物的药物半衰期又会有一定的增加。
因而，吃了头孢之后，最少是一周后再饮酒。
实际上除开头孢抗生素，硝基咪唑类抗菌药也会造成相近反映，因此服食了奥硝挫、替硝唑、塞克硝唑(奥硝唑以外)、呋喃唑酮(痢特灵)、氯霉素、灰黄霉素等药品也无需马上饮酒。
镇痛药酒=胃出血、肝衰竭
乙酰氨基酚或阿斯匹林服食后能够减轻喝醉酒的头痛，因此有少数人用于“醒酒”，它是错的离谱的。服食这种非甾体镇痛药后再喝酒，可造成胃粘膜糜乱流血，导致亚急性出血性胃炎，情况严重困境性命。
此外乙酰氨基酚还具备肝毒副作用。酒中的酒精可提升乙酰氨基酚的肝毒副作用，有造成肝衰竭的风险性。因为这种原因，在其药品标签已经标明吃药时控酒，但因为病人针对使用说明的阅读文章粗心大意，很有可能忽视其比较严重的相互影响。
降血压药酒=姿势性低血压
酒中的酒精能够软化血管，加速心跳，与绝大多数降血压药有协同效应，有提升姿势性低血压风险性;在服食二氢吡啶类降血压药如坎地沙坦期内喝酒，有造成心律失常的风险性。也有一种降血压药“北京0号”，主要成分之一为利血平，酒精可提高利血平的神经中枢抑制效果，影响吸气、循环系统作用。