唐筛是唐氏综合症产前挑选查验的通称，是一种独特实际意义的查验方式。目地是根据检验孕妇的血液，检验孕妈血细胞中甲形胎宝宝蛋白质、毛绒促性腺素和游离雌三醇的浓度值，并融合孕妇的年纪、休重、怀孕周数等层面来分辨胎宝宝患先天愚型、神经管畸形的危险系数。
唐氏综合症即21-三体综合征，别称先天愚型或Down综合症，是由染色体异常（多了一条21号性染色体）而造成的病症。60%的患者在胎内便会小产，生存者有显著的智能化落伍、独特容貌、发肓阻碍和多发性畸型。
唐筛唐氏综合症
唐氏综合症（Down′ssyndrome）别称21-三体综合征，是小孩染色体病中最普遍的一种，属常染色体畸变。患者以语言发育迟缓、智力障碍为关键特点，伴随多人体器官生长发育阻碍或畸型。在我国唐氏综合症的患病率为1/600~1/800，均值20分钟就会有1例唐氏儿出世[3]。
唐筛筛选计划方案
唐筛早怀孕期间
早怀孕期间一般于怀孕后7~13周。这时，二联筛选就是指以血细胞怀孕有关蛋白质-A和人绒毛膜促性腺素或分散β-hCG为指标值，融合孕妇年纪等主要参数测算胎宝宝患上DS风险性的协同筛选计划方案。
唐筛中怀孕期间
中怀孕期间为怀孕后14~20周，这时的二联筛选就是指以血细胞甲胎蛋白高AFP和人绒毛膜促性腺素或分散β-hCG为指标值，融合孕妇年纪等主要参数测算胎宝宝患上DS风险性的协同筛选计划方案。
中怀孕期间还可开展三联筛选，三联筛选就是指以血细胞AFP加hCG（或分散β-hCG）加非融合雌三醇为指标值：融合孕妇年纪等主要参数测算胎宝宝患上DS风险性的协同筛选计划方案。
唐筛筛选方式挑选
早怀孕期间二联筛选，中怀孕期间二联或是三联筛选，方式简易，可以得到较比较满意的筛选結果，针对降低DS的出世，控制出生缺陷的发病率有明显的功效。依据中国内地的实际基本国情，在目前，中怀孕期间二联筛选是合理的DS产前诊断计划方案。
唐氏综合症即21-三体综合征，别称先天愚型或Down综合症，是由染色体异常（多了一条21号性染色体）而造成的病症。60%的患者在胎内便会小产，生存者有显著的智能化落伍、独特容貌、发肓阻碍和多发性畸型。
唐筛唐氏综合症
唐氏综合症（Down′ssyndrome）别称21-三体综合征，是小孩染色体病中最普遍的一种，属常染色体畸变。患者以语言发育迟缓、智力障碍为关键特点，伴随多人体器官生长发育阻碍或畸型。在我国唐氏综合症的患病率为1/600~1/800，均值20分钟就会有1例唐氏儿出世[3]。
唐筛筛选计划方案
唐筛早怀孕期间
早怀孕期间一般于怀孕后7~13周。这时，二联筛选就是指以血细胞怀孕有关蛋白质-A和人绒毛膜促性腺素或分散β-hCG为指标值，融合孕妇年纪等主要参数测算胎宝宝患上DS风险性的协同筛选计划方案。
唐筛中怀孕期间
中怀孕期间为怀孕后14~20周，这时的二联筛选就是指以血细胞甲胎蛋白高AFP和人绒毛膜促性腺素或分散β-hCG为指标值，融合孕妇年纪等主要参数测算胎宝宝患上DS风险性的协同筛选计划方案。
中怀孕期间还可开展三联筛选，三联筛选就是指以血细胞AFP加hCG（或分散β-hCG）加非融合雌三醇为指标值：融合孕妇年纪等主要参数测算胎宝宝患上DS风险性的协同筛选计划方案。
唐筛筛选方式挑选
早怀孕期间二联筛选，中怀孕期间二联或是三联筛选，方式简易，可以得到较比较满意的筛选結果，针对降低DS的出世，控制出生缺陷的发病率有明显的功效。依据中国内地的实际基本国情，在目前，中怀孕期间二联筛选是合理的DS产前诊断计划方案。