怀孕之后，大伙儿常常要做B超，不做不安心，开多了会担忧。做大畸型筛选时，假如说沒有发觉显著的胎宝宝构造出现异常，算作松了一口气，但还会有担忧。来到孕中后期，最普遍的担忧是“头疼”，“小短腿”，“胎盘老化”，“胎儿脐带绕颈”。今日就和大伙儿聊一聊“小短腿”。说白了的“小短腿”便是胎宝宝的股骨头短，这并不少见，在全部群体中发病率大概为0.5%-5%，发病率的高矮在于许多要素，诊断标准和医师的实际操作偏差也是有关联，一般而言，胎宝宝股骨头短在亚洲地区群体的发病率会略高一些。
有关股骨头短的诊断标准并沒有达成协议，最常见的标准是股骨头的长短低于同怀孕周数胎宝宝第5百分位数或是是低于同怀孕周数胎宝宝的2个标准偏差。造成胎宝宝股骨头短的普遍原因有：生理性的股骨头简短、胎宝宝生长发育受到限制（FGR）、先天的骨骼发育不全、染色体异常或基因变异等，在其中最普遍的是生理性的股骨头简短，换句话说除开腿略微短一些之外，别的的都一切正常。
股骨头简短有能够分成“独立性股骨头简短”和“非独立性股骨头简短”。
“独立性股骨头简短”
就是指彩超检查仅发觉胎宝宝股骨头短，并且是对称的，沒有别的的胎宝宝出现异常。在这类状况下，胎宝宝的预后大部分是优良的，只不过产生FGR、早产儿、低出世休重、新生婴儿搬入ICU的占比略微提升。
此外，胎宝宝股骨头短自身便是一个染色体异常的“超声波软标识物”，還是要考虑到染色体异常的风险性，只不过是与NT（颈部透明层）相较为，它的风险性值是相对性较小的。假如以前的唐筛或是是微创胎宝宝DNA查验的风险性值较为低，可以不考虑到进一步的查验；假如唐筛是中等水平风险性，就需要和病人和亲属开展充足的沟通交流，决策是不是需要进一步的查验；如果是高危，建议挑选羊膜腔穿刺术。解决标准是依据停经史和早怀孕期间的彩超检查明确怀孕周数，定期复诊和检测，清除FGR和染色体异常的可能性，一般不需要独特的解决。
“非独立性股骨头简短”
就是指彩超检查发觉胎宝宝股骨头短，另外也有别的的胎宝宝出现异常，这种胎宝宝出现异常能够分成两大类：一类是全身骨骼系统的出现异常，这包含长骨的弓形弯折、骨折、骨化不等腰，这种出现异常又可以进一步分成至死性股骨头发育不全和非至死性股骨头发育不全，孩子出生之后，便是侏儒症。针对这类状况，需要和病人及亲属充足沟通交流，建议做羊水穿刺检查和基因检查，如果是遗传骨骼发育不全，能够考虑到终止怀孕。
此外一类的胎宝宝出现异常是说白了的胎宝宝“超声波软标识物”，这不是什么大的胎宝宝构造出现异常，仅仅一些小的构造“基因变异”，在作用上不容易影响胎宝宝，可是通常会造成胎宝宝性染色体数量出现异常和构造出现异常的风险性提升。普遍的“超声波软标识物”包含胎宝宝NT（颈部透明层）变厚、侧脑室扩大、肠回音提高、心房强光照点、肾盂扩大、脉络膜囊肿等，这种“超声波软标识物”提醒胎宝宝产生21三体、18三体、13三体、X单个、嵌合体型性染色体，及其一些性染色体的一部分缺少和突然变化的风险性提升，需要和病人及亲属充足沟通交流，建议做羊水穿刺检查，清除染色体异常的可能性。
有关股骨头短的诊断标准并沒有达成协议，最常见的标准是股骨头的长短低于同怀孕周数胎宝宝第5百分位数或是是低于同怀孕周数胎宝宝的2个标准偏差。造成胎宝宝股骨头短的普遍原因有：生理性的股骨头简短、胎宝宝生长发育受到限制（FGR）、先天的骨骼发育不全、染色体异常或基因变异等，在其中最普遍的是生理性的股骨头简短，换句话说除开腿略微短一些之外，别的的都一切正常。
股骨头简短有能够分成“独立性股骨头简短”和“非独立性股骨头简短”。
“独立性股骨头简短”
就是指彩超检查仅发觉胎宝宝股骨头短，并且是对称的，沒有别的的胎宝宝出现异常。在这类状况下，胎宝宝的预后大部分是优良的，只不过产生FGR、早产儿、低出世休重、新生婴儿搬入ICU的占比略微提升。
此外，胎宝宝股骨头短自身便是一个染色体异常的“超声波软标识物”，還是要考虑到染色体异常的风险性，只不过是与NT（颈部透明层）相较为，它的风险性值是相对性较小的。假如以前的唐筛或是是微创胎宝宝DNA查验的风险性值较为低，可以不考虑到进一步的查验；假如唐筛是中等水平风险性，就需要和病人和亲属开展充足的沟通交流，决策是不是需要进一步的查验；如果是高危，建议挑选羊膜腔穿刺术。解决标准是依据停经史和早怀孕期间的彩超检查明确怀孕周数，定期复诊和检测，清除FGR和染色体异常的可能性，一般不需要独特的解决。
“非独立性股骨头简短”
就是指彩超检查发觉胎宝宝股骨头短，另外也有别的的胎宝宝出现异常，这种胎宝宝出现异常能够分成两大类：一类是全身骨骼系统的出现异常，这包含长骨的弓形弯折、骨折、骨化不等腰，这种出现异常又可以进一步分成至死性股骨头发育不全和非至死性股骨头发育不全，孩子出生之后，便是侏儒症。针对这类状况，需要和病人及亲属充足沟通交流，建议做羊水穿刺检查和基因检查，如果是遗传骨骼发育不全，能够考虑到终止怀孕。
此外一类的胎宝宝出现异常是说白了的胎宝宝“超声波软标识物”，这不是什么大的胎宝宝构造出现异常，仅仅一些小的构造“基因变异”，在作用上不容易影响胎宝宝，可是通常会造成胎宝宝性染色体数量出现异常和构造出现异常的风险性提升。普遍的“超声波软标识物”包含胎宝宝NT（颈部透明层）变厚、侧脑室扩大、肠回音提高、心房强光照点、肾盂扩大、脉络膜囊肿等，这种“超声波软标识物”提醒胎宝宝产生21三体、18三体、13三体、X单个、嵌合体型性染色体，及其一些性染色体的一部分缺少和突然变化的风险性提升，需要和病人及亲属充足沟通交流，建议做羊水穿刺检查，清除染色体异常的可能性。