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16号染色体异常的原因
2020年07月01日
染色体异常绝大多数是任意产生的,便是在精卵结合产生全过程中,性染色体重新排列、分配的全过程中,由于一些模糊不清的原因发生了出现异常,导致性染色体数量或构造的出现异常。数量出现异常的是三体,包含21三体综合征、18三体综合征这些,在其中的21三体综合征最普遍。21三体综合征沒有显著的遗传,第一次怀21三体综合征的胎宝宝,通常第二次一切正常。
构造出现异常的包含性染色体精彩片段的缺少或是反复等,构造出现异常对小孩子不容易导致显著的影响。针对构造出现异常的,要验爸爸妈妈彼此的性染色体,假如爸爸妈妈彼此性染色体也是有相近的构造出现异常,爸爸妈妈彼此也是一切正常的燃气表,这类构造出现异常危险因素更低。
病症临床症状
Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。它是人类最普遍的性染色体病症,新生婴儿患病率为1/700~1/600,是精神生长发育迟缓最普遍的原因,占比较严重大脑发育阻碍病案的10%。
Seguin(1846)最先该病的临床症状,LangdoneDown(1866)对该病作了全方位的叙述,美国专家学者之后将该病称之为Down综合症,Lejeune等(1959)证实该病由21号性染色体三倍体造成,并倡导用21三体综合征的名字,在1970年丹弗大会上获得认可。
除Down综合症以外,别的性染色体发育不良包含Patau综合症、18三体综合征、猫叫(Criduchat)综合症、延性X性染色体综合症、环形性染色体综合症、Klinefelter综合症、Turner综合症、Colpocephaly综合症、Williams综合症、Prader-Willi和Angelman综合症、Rett综合症等。
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