HVP九价疫苗三针的打疫苗周期一般是按照0-2-6的周期，第一针打疫苗完，隔二个月打疫苗第二针，再隔四个月打疫苗第三针，半年开展三针的打疫苗，HPV疫苗在一年内打疫苗开展都是有效的，倘若着急的事可以稍倒退一些，但是无须太晚。
九价宫颈癌疫苗有优质的抗原性，开展3剂次打疫苗操作程序后，相关型别的血清抗体阳转率可保证基本上100%。开展打疫苗操作程序1月后，抗原体几何平均效价最大值可保证自然感染后抗原体水平的100倍，在接下来的2月中，该值减少到10倍，维持在减肥瓶颈期。疫苗的抗原体水平至少可维持4年。在九价宫颈癌疫苗法律认可的临床实验中，重要的观察终点是相关HPV型别的持续感染、与相关HPV型别有关的生殖器疣、宫颈鳞状上皮细胞内瘤样病变（CIN）、男性生殖器官或女性阴道上皮内瘤变(VIN或VaIN)。临床实验均显示，打疫苗九价宫颈癌疫苗后可以导致优质的维护保养预期效果，可有效减少相对性型别的HPV持续感染与宫颈、女性阴道、男性生殖器官的癌前病变，维护保养法律认可均可保证90%以上。九价宫颈癌疫苗包含HPV-6和HPV-11型别的VLP，对生殖器疣具有优质的避免预期效果。
打疫苗人群.
在我国准予开售的九价宫颈癌疫苗，其打疫苗融进年龄范围是16岁~26岁女性。通常纳入该年龄段，具体依据来自三方面：
1、可用本疫苗开售的临床实验入组年龄为16岁~26岁女性。这里年龄段，该疫苗国外临床试验数据信息以及在亚洲地区人群中具体表现出的针对持续感染的维护保养法律认可，均提示其盈利超出风险。
2、在我国9岁~15岁幻女人的性生活概率率很低。9岁~15岁打疫苗者仅进行了免疫能力桥接试验，且该试验亚洲地区华籍人群的临床试验数据信息有限。
3、超过26岁女性有挺大可能早就有病毒裸露感染史，而目前还没有证据确认本疫苗对这一年龄段的裸露后人群有维护保养作用。
对四价宫颈癌疫苗或2018年4月准予开售的九价宫颈癌疫苗特异性成分或一切辅助材料成分有超敏反应者严禁应用；急性发热、怀孕期间、打疫苗过九价或四价宫颈癌疫苗的女性严禁应用。
九价宫颈癌疫苗有优质的抗原性，开展3剂次打疫苗操作程序后，相关型别的血清抗体阳转率可保证基本上100%。开展打疫苗操作程序1月后，抗原体几何平均效价最大值可保证自然感染后抗原体水平的100倍，在接下来的2月中，该值减少到10倍，维持在减肥瓶颈期。疫苗的抗原体水平至少可维持4年。在九价宫颈癌疫苗法律认可的临床实验中，重要的观察终点是相关HPV型别的持续感染、与相关HPV型别有关的生殖器疣、宫颈鳞状上皮细胞内瘤样病变（CIN）、男性生殖器官或女性阴道上皮内瘤变(VIN或VaIN)。临床实验均显示，打疫苗九价宫颈癌疫苗后可以导致优质的维护保养预期效果，可有效减少相对性型别的HPV持续感染与宫颈、女性阴道、男性生殖器官的癌前病变，维护保养法律认可均可保证90%以上。九价宫颈癌疫苗包含HPV-6和HPV-11型别的VLP，对生殖器疣具有优质的避免预期效果。
打疫苗人群.
在我国准予开售的九价宫颈癌疫苗，其打疫苗融进年龄范围是16岁~26岁女性。通常纳入该年龄段，具体依据来自三方面：
1、可用本疫苗开售的临床实验入组年龄为16岁~26岁女性。这里年龄段，该疫苗国外临床试验数据信息以及在亚洲地区人群中具体表现出的针对持续感染的维护保养法律认可，均提示其盈利超出风险。
2、在我国9岁~15岁幻女人的性生活概率率很低。9岁~15岁打疫苗者仅进行了免疫能力桥接试验，且该试验亚洲地区华籍人群的临床试验数据信息有限。
3、超过26岁女性有挺大可能早就有病毒裸露感染史，而目前还没有证据确认本疫苗对这一年龄段的裸露后人群有维护保养作用。
对四价宫颈癌疫苗或2018年4月准予开售的九价宫颈癌疫苗特异性成分或一切辅助材料成分有超敏反应者严禁应用；急性发热、怀孕期间、打疫苗过九价或四价宫颈癌疫苗的女性严禁应用。