唐氏宝宝，别称先天愚型宝宝，也是有很多人称之为唐宝宝，它是一类身患唐氏综合症的小宝宝的通称。它是人类性染色体病症最普遍的一种方式，也是精神生长发育迟缓的最普遍原因。成功宝宝的患病率约为1/800-1/600，与妈妈的孕龄息息相关。生孕这类少年儿童的25岁下列妈妈的几率是1/2000，年纪为35岁的为1/300，44岁以上则为1/40。
病人比较严重智力障碍，头小而圆，鼻梁骨低平，睑裂小而两侧上斜，眼距宽，口半闭，舌常伸于口外，耳位低（两耳内缘在双眼直线下列）；颈短粗，指趾短，指内弯，小拇指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二脚趾间间距变宽呈“草履足”。常可伴男性生殖器官、心脏、消化系统、骨骼畸型；免疫力下降，急性白血病的发病率较一般少年儿童高20倍上下。
唐氏宝宝大多数会出现头短而小，脸平而宽，耳朵里面低小，鼻塌望天，舌头肥大，全身肌肉张力差，皮肤欠缺延展性，约三分之一的病人有心脏中破损，肠胃道畸型占比也比一切正常宝宝为高。最显着的主要表现是智能化阻碍，IQ接近20-80中间，最常落在45-55.她们也较为非常容易受感染，抵抗力差，身型较矮，性发育延迟时间，获得败血症和甲状腺素不高概率也较高，病人人均寿命接近43-55岁。
不经意发病率：在新生婴儿所有的性染色体病症中，唐氏儿占95%上下。唐氏综合症具备偶然性、事前毫无征兆，没有显着的家庭史，即便身心健康夫妻也可能长出唐氏儿。并且，每个年龄层的孕妇，均有出世唐氏儿的概率。统计分析说明20%的唐氏儿由年纪超过35周岁以上的孕妇所生；80%的唐氏儿由年纪低于35岁的孕妇所生。
基因遗传几率：唐氏儿的基因遗传几率为1%，在其中88%来自于妈妈，仅有3%来自于爸爸。
中国香港PRENETICS检验通过从检测孕妇血液样版中胎宝宝所释放出来的遗传基因，检验胎宝宝有无身患唐氏综合症，爱得华氏症及巴陶氏症等16种性染色体症，中国香港PRENETICS检验防止了侵入性检验如毛绒穿刺术或是羊水穿刺检查（别名抽羊水）得风险性，只需怀孕满10周，孕妇便可去门诊所提取一支血液样版开展检测。汇报结果会于5-7个工作日之内得到。
“唐氏综合症患者”是由带上基因遗传的性染色体总数发现异常而导致的，产生具备随机性、偶然性，每一对身心健康夫妻都不可以清除这类潜在性风险，产生毫无征兆，没有家庭史、没有确立的有害物质触碰史。“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或身亡；在新生儿期，不容易吃奶，易产生呼吸系统感染因发高烧而夭亡，即便存活一般也为先天智力障碍，且常伴随先天心脏病、短头、兔唇、裂腭、无肛等多种多样先天畸型。此病现阶段无合理的治疗方法。
病人比较严重智力障碍，头小而圆，鼻梁骨低平，睑裂小而两侧上斜，眼距宽，口半闭，舌常伸于口外，耳位低（两耳内缘在双眼直线下列）；颈短粗，指趾短，指内弯，小拇指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二脚趾间间距变宽呈“草履足”。常可伴男性生殖器官、心脏、消化系统、骨骼畸型；免疫力下降，急性白血病的发病率较一般少年儿童高20倍上下。
唐氏宝宝大多数会出现头短而小，脸平而宽，耳朵里面低小，鼻塌望天，舌头肥大，全身肌肉张力差，皮肤欠缺延展性，约三分之一的病人有心脏中破损，肠胃道畸型占比也比一切正常宝宝为高。最显着的主要表现是智能化阻碍，IQ接近20-80中间，最常落在45-55.她们也较为非常容易受感染，抵抗力差，身型较矮，性发育延迟时间，获得败血症和甲状腺素不高概率也较高，病人人均寿命接近43-55岁。
不经意发病率：在新生婴儿所有的性染色体病症中，唐氏儿占95%上下。唐氏综合症具备偶然性、事前毫无征兆，没有显着的家庭史，即便身心健康夫妻也可能长出唐氏儿。并且，每个年龄层的孕妇，均有出世唐氏儿的概率。统计分析说明20%的唐氏儿由年纪超过35周岁以上的孕妇所生；80%的唐氏儿由年纪低于35岁的孕妇所生。
基因遗传几率：唐氏儿的基因遗传几率为1%，在其中88%来自于妈妈，仅有3%来自于爸爸。
中国香港PRENETICS检验通过从检测孕妇血液样版中胎宝宝所释放出来的遗传基因，检验胎宝宝有无身患唐氏综合症，爱得华氏症及巴陶氏症等16种性染色体症，中国香港PRENETICS检验防止了侵入性检验如毛绒穿刺术或是羊水穿刺检查（别名抽羊水）得风险性，只需怀孕满10周，孕妇便可去门诊所提取一支血液样版开展检测。汇报结果会于5-7个工作日之内得到。
“唐氏综合症患者”是由带上基因遗传的性染色体总数发现异常而导致的，产生具备随机性、偶然性，每一对身心健康夫妻都不可以清除这类潜在性风险，产生毫无征兆，没有家庭史、没有确立的有害物质触碰史。“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或身亡；在新生儿期，不容易吃奶，易产生呼吸系统感染因发高烧而夭亡，即便存活一般也为先天智力障碍，且常伴随先天心脏病、短头、兔唇、裂腭、无肛等多种多样先天畸型。此病现阶段无合理的治疗方法。