古时候老百姓的使用寿命比我们如今人类的周期短许多，生活水平上去了，医疗水平提升了这种全是大家使用寿命增加的原因。身心健康问题是我们一直关心的问题，小孩子的身心健康尤其是我们关心的重中之重，终究少年强，则中国强。有的小孩子由于得病会服食双嘧达莫，双嘧达莫的功效是什么呢？
双嘧达莫（Dipyridamole，中华药典名：二吡待摩，商品名潘生丁Persantine），是一种扩大冠状动脉及抗血栓产生的药品。关键用以脑缺血心脏病及中风，也小量用以别的疾病的治疗。
副作用可有头痛、眩晕、恶心想吐、呕吐、腹泻等副作用；与肝素共用可造成流血趋向；间断性皮疹，冠脉盗血状况
。关键的药物有三种：双嘧达莫注射液，双嘧达莫缓释胶囊和双嘧达莫片。早前曾是医治冠心病的常见药品，已经少作为抗心肌缺血。其抗血小板聚集功效可用以心脏手术治疗或瓣膜置换术，可降低静脉血栓堵塞的产生。
药理学毒理学
具备抗血栓产生功效。双嘧达莫抑止血小板聚集，浓度较高的（50μg/ml）能抑制血小板释放出来。
作用机制可能为：
⑴抑止血小板摄入腺苷，而腺苷是一种血小板反映缓聚剂；
⑵抑止磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增加；
⑶抑止静脉血栓烷素A2（TXA2）产生，TXA2血小板特异性的超强力抑制剂；
⑷提高内源PGI2。
双嘧达莫对血管有扩大功效。犬经十二指肠给与双嘧达莫0.5～4.0mg/kg造成使用量关联性体循环和冠状动脉血管摩擦阻力减少，体循环血压减少和冠状动脉血液提升。给药后24分钟见效，功效持续约3钟头。在人观查到同样的血流动力学效用。但亚急性静脉给药可使狭小冠状动脉远侧部分心脏注浆降低。在小白鼠111周和大白鼠128～142周内服实验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每天较大强烈推荐使用量）双嘧达莫未造成显着致癌物质效用。致突然变化实验的结果为呈阴性。大白鼠生殖实验应用60倍于人每天较大强烈推荐使用量双嘧达莫，未显示信息生殖损伤的直接证据。但在115倍于人每天较大强烈推荐使用量时，黄体素总数显着降低，活胎种植降低。小白鼠、大鼠和兔实验未显示信息双嘧达莫危害胎宝宝的直接证据。小白鼠内服LD50为2150mg/kg；一次内服致死量在大白鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。
药动学
双嘧达莫注射液：血液药物半衰期为2～3钟头。与血浆蛋白融合率高。在肝内新陈代谢，与葡萄糖醛酸融合，从胆液排泌。
双嘧达莫缓释胶囊：内服后血液浓度值达峰时间约2钟头，血液恒定峰浓度值为1.98μg/ml（1.01~3.99μg/ml），恒定谷浓度值为0.53μg/ml（0.18~1.01μg/ml）与血浆蛋白融合比率99%，药物半衰期约为12钟头。在肝内新陈代谢，与葡萄糖苷酸融合后从胆液排泌。
使用方法使用量
双嘧达莫注射液：0.142mg/（kg·min），静脉滴注共4分钟。
双嘧达莫缓释胶囊：内服一次200mg，一日2次。
双嘧达莫片：内服。一次25～5b250g，一日3次，餐前服。或遵医嘱。
常见问题
⑴可造成外周血管扩大，故低血压病人应该慎使用。
⑵不适合与葡萄糖之外的别的药品混和注射。
⑶与肝素共用可造成流血趋向。
⑷有流血趋向病人谨慎使用。
孕妇及哺乳期间服药：未在孕妇中作适度的对比科学研究，仅当确定有必要即可用以孕妇。双嘧达莫从人奶水总排名泌，故哺乳期间应该慎使用。
儿科用药：12岁下列儿科用药的安全系数和实际效果待定。
双嘧达莫（Dipyridamole，中华药典名：二吡待摩，商品名潘生丁Persantine），是一种扩大冠状动脉及抗血栓产生的药品。关键用以脑缺血心脏病及中风，也小量用以别的疾病的治疗。
副作用可有头痛、眩晕、恶心想吐、呕吐、腹泻等副作用；与肝素共用可造成流血趋向；间断性皮疹，冠脉盗血状况
。关键的药物有三种：双嘧达莫注射液，双嘧达莫缓释胶囊和双嘧达莫片。早前曾是医治冠心病的常见药品，已经少作为抗心肌缺血。其抗血小板聚集功效可用以心脏手术治疗或瓣膜置换术，可降低静脉血栓堵塞的产生。
药理学毒理学
具备抗血栓产生功效。双嘧达莫抑止血小板聚集，浓度较高的（50μg/ml）能抑制血小板释放出来。
作用机制可能为：
⑴抑止血小板摄入腺苷，而腺苷是一种血小板反映缓聚剂；
⑵抑止磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增加；
⑶抑止静脉血栓烷素A2（TXA2）产生，TXA2血小板特异性的超强力抑制剂；
⑷提高内源PGI2。
双嘧达莫对血管有扩大功效。犬经十二指肠给与双嘧达莫0.5～4.0mg/kg造成使用量关联性体循环和冠状动脉血管摩擦阻力减少，体循环血压减少和冠状动脉血液提升。给药后24分钟见效，功效持续约3钟头。在人观查到同样的血流动力学效用。但亚急性静脉给药可使狭小冠状动脉远侧部分心脏注浆降低。在小白鼠111周和大白鼠128～142周内服实验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每天较大强烈推荐使用量）双嘧达莫未造成显着致癌物质效用。致突然变化实验的结果为呈阴性。大白鼠生殖实验应用60倍于人每天较大强烈推荐使用量双嘧达莫，未显示信息生殖损伤的直接证据。但在115倍于人每天较大强烈推荐使用量时，黄体素总数显着降低，活胎种植降低。小白鼠、大鼠和兔实验未显示信息双嘧达莫危害胎宝宝的直接证据。小白鼠内服LD50为2150mg/kg；一次内服致死量在大白鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。
药动学
双嘧达莫注射液：血液药物半衰期为2～3钟头。与血浆蛋白融合率高。在肝内新陈代谢，与葡萄糖醛酸融合，从胆液排泌。
双嘧达莫缓释胶囊：内服后血液浓度值达峰时间约2钟头，血液恒定峰浓度值为1.98μg/ml（1.01~3.99μg/ml），恒定谷浓度值为0.53μg/ml（0.18~1.01μg/ml）与血浆蛋白融合比率99%，药物半衰期约为12钟头。在肝内新陈代谢，与葡萄糖苷酸融合后从胆液排泌。
使用方法使用量
双嘧达莫注射液：0.142mg/（kg·min），静脉滴注共4分钟。
双嘧达莫缓释胶囊：内服一次200mg，一日2次。
双嘧达莫片：内服。一次25～5b250g，一日3次，餐前服。或遵医嘱。
常见问题
⑴可造成外周血管扩大，故低血压病人应该慎使用。
⑵不适合与葡萄糖之外的别的药品混和注射。
⑶与肝素共用可造成流血趋向。
⑷有流血趋向病人谨慎使用。
孕妇及哺乳期间服药：未在孕妇中作适度的对比科学研究，仅当确定有必要即可用以孕妇。双嘧达莫从人奶水总排名泌，故哺乳期间应该慎使用。
儿科用药：12岁下列儿科用药的安全系数和实际效果待定。