癫痫这类病症最非常容易产生在0到18岁的小孩的身上，因此称之为小儿癫痫，该病症在医药学上带两大归类，分别是难治性的和继发性的，造成难治性的癫痫的原因到现在还不彻底确立，但关键和基因遗传要素有关系，继发性的小儿癫痫，一般是由脑部疾病导致的，下边详解儿童癫痫病的症状表现。
少年儿童癫闲病的详尽病症：
1.良好大家族性新生儿惊厥
有新生儿惊厥家庭史，为难治性癫痫，80%在出生后2～3天出现惊厥，发病种类为整体性发病，预后好，精神健身运动生长发育一切正常，不出现继发性癫痫，控制药品可挑选苯巴比妥钠及丙戌酸钠。
2.良好难治性新生儿惊厥
良好难治性新生儿惊厥患者出生后1～7天发病，多见一部分性阵挛性或室息发病，预后好。
3.早发宝宝型癫痫性脑部疾病（Ohtahara综合症）
初次发病在出生后2～3月内，一般在1月内，具体表现为经常的筋挛发病、暴发抑制型脑电，预后不良。
4.早发性肌阵挛脑部疾病
常常于婴儿期病发，具体表现为一部分性或节段性多发性肌阵挛，一部分自主运动发病。中后期能为强直性发筋挛，脑电多见暴发抑制型。此病病情恶化，预后不良。
5.WEST综合症
别称婴儿痉挛症，发病原因体制并未彻底清晰。60%以上的患者为病症性，难治性者占40%。病症性者以围生期氧气不足、结节性硬化、多发性神经纤维瘤、脑发育不全、Sturge-Weber综合症、各种各样围生期的脑损伤、脑部感染等多见。
55%～77%的患者在出世后3～7月内病发。病发性别无明显差别。病症特点为曲屈性婴儿痉挛发病、精神健身运动生长发育停滞不前、脑电规律失衡。一般发病后慢慢加剧。癫痫发作主要表现为短暂的强直性筋挛，以屈肌较明显，常呈忽然的屈颈、变腰姿势，也可涉及到四肢。每一次筋挛约1～15秒，常成簇出现，每簇由几回或几十次筋挛构成。成簇发病是该病的特点之一。
病症性婴儿痉挛常继发性别的发病种类，如失支撑力发病、强直性发病、不典型性失神小发作和一部分性发病等，还由此可见于癫痫性脑部疾病等别的癫痫综合症。70%～90%的患者在筋挛发病出现前既有生长发育阻碍和中枢神经系统临床症状，原先生长发育一切正常的患者在生病后精神健身运动生长发育越来越缓慢乃至后退。主要表现为对周边环境的反映变弱、积极的抓物工作能力消退、易激惹、情感淡漠、肌张力低下等。
高宽比失律为脑电典型性主要表现，为不规律的高波动幅度棘波和慢波。
抗癫痫药治疗效果不佳。可试着运用硝西泮、氯硝西泮、丙戊酸、ACTH、生长激素及生酮饮食医治，交感神经刺激性有一定实际效果。
婴儿痉挛的预后关键在于发病原因，病症性（继发性）可手术治疗除根。难治性或没法手术医治的病症病案长期性预后差，90%以上有不一样水平的精神健身运动语言发育迟缓，很多患者在少年儿童中后期出现别的发病种类，可能发展趋势变成Lennox-Gastaut综合症。
6.宝宝良好肌阵挛癫痫
该病病发年纪多在1～2岁，经常出现惊厥或癫痫家庭史，临床医学特性为短暂性全身肌阵挛发病，不伴其他类型发病。发病时脑电显示信息有普遍棘慢波，多见双侧同歩。发病慢性期一切正常。以应尽早医治。
7.Dravet综合症
别称宝宝危重症肌阵挛性癫痫（severemyoclonicepilepsyininfancy，SMEI），整体患病率约为1/20000～40000，男︰女约为2︰l，约占小孩各种类型肌阵挛性癫痫的29.5%，占3岁之内婴幼儿小儿癫痫的7%。
Dravet综合症可造成比较严重的癫痫性脑部疾病。具备病发年纪早、发病方式繁杂、发病频率高、智能化危害比较严重、用药治疗高效率低、预后差、致死率高等学校特性，也是反复性癫痫的意味着。此病为药品不易治癫痢，预后差。
少年儿童癫闲病的详尽病症：
1.良好大家族性新生儿惊厥
有新生儿惊厥家庭史，为难治性癫痫，80%在出生后2～3天出现惊厥，发病种类为整体性发病，预后好，精神健身运动生长发育一切正常，不出现继发性癫痫，控制药品可挑选苯巴比妥钠及丙戌酸钠。
2.良好难治性新生儿惊厥
良好难治性新生儿惊厥患者出生后1～7天发病，多见一部分性阵挛性或室息发病，预后好。
3.早发宝宝型癫痫性脑部疾病（Ohtahara综合症）
初次发病在出生后2～3月内，一般在1月内，具体表现为经常的筋挛发病、暴发抑制型脑电，预后不良。
4.早发性肌阵挛脑部疾病
常常于婴儿期病发，具体表现为一部分性或节段性多发性肌阵挛，一部分自主运动发病。中后期能为强直性发筋挛，脑电多见暴发抑制型。此病病情恶化，预后不良。
5.WEST综合症
别称婴儿痉挛症，发病原因体制并未彻底清晰。60%以上的患者为病症性，难治性者占40%。病症性者以围生期氧气不足、结节性硬化、多发性神经纤维瘤、脑发育不全、Sturge-Weber综合症、各种各样围生期的脑损伤、脑部感染等多见。
55%～77%的患者在出世后3～7月内病发。病发性别无明显差别。病症特点为曲屈性婴儿痉挛发病、精神健身运动生长发育停滞不前、脑电规律失衡。一般发病后慢慢加剧。癫痫发作主要表现为短暂的强直性筋挛，以屈肌较明显，常呈忽然的屈颈、变腰姿势，也可涉及到四肢。每一次筋挛约1～15秒，常成簇出现，每簇由几回或几十次筋挛构成。成簇发病是该病的特点之一。
病症性婴儿痉挛常继发性别的发病种类，如失支撑力发病、强直性发病、不典型性失神小发作和一部分性发病等，还由此可见于癫痫性脑部疾病等别的癫痫综合症。70%～90%的患者在筋挛发病出现前既有生长发育阻碍和中枢神经系统临床症状，原先生长发育一切正常的患者在生病后精神健身运动生长发育越来越缓慢乃至后退。主要表现为对周边环境的反映变弱、积极的抓物工作能力消退、易激惹、情感淡漠、肌张力低下等。
高宽比失律为脑电典型性主要表现，为不规律的高波动幅度棘波和慢波。
抗癫痫药治疗效果不佳。可试着运用硝西泮、氯硝西泮、丙戊酸、ACTH、生长激素及生酮饮食医治，交感神经刺激性有一定实际效果。
婴儿痉挛的预后关键在于发病原因，病症性（继发性）可手术治疗除根。难治性或没法手术医治的病症病案长期性预后差，90%以上有不一样水平的精神健身运动语言发育迟缓，很多患者在少年儿童中后期出现别的发病种类，可能发展趋势变成Lennox-Gastaut综合症。
6.宝宝良好肌阵挛癫痫
该病病发年纪多在1～2岁，经常出现惊厥或癫痫家庭史，临床医学特性为短暂性全身肌阵挛发病，不伴其他类型发病。发病时脑电显示信息有普遍棘慢波，多见双侧同歩。发病慢性期一切正常。以应尽早医治。
7.Dravet综合症
别称宝宝危重症肌阵挛性癫痫（severemyoclonicepilepsyininfancy，SMEI），整体患病率约为1/20000～40000，男︰女约为2︰l，约占小孩各种类型肌阵挛性癫痫的29.5%，占3岁之内婴幼儿小儿癫痫的7%。
Dravet综合症可造成比较严重的癫痫性脑部疾病。具备病发年纪早、发病方式繁杂、发病频率高、智能化危害比较严重、用药治疗高效率低、预后差、致死率高等学校特性，也是反复性癫痫的意味着。此病为药品不易治癫痢，预后差。