[回答] 一般情况下唐筛临界风险危害不大，首先要知道唐氏筛查是检查什么的，唐筛是检查宝宝染色体异常或开放性神经血管缺陷的，检查三种疾病，有十八三体、二十一三体，有开放性神经管缺陷。 提供的数据报告，一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险。因为唐氏筛查是一个初步筛查，查出率大约是在60%至70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，进一步检查。 所以对于唐氏临界风险，建议进一步检查来明确诊断，比如建议做无创DNA，无创DNA是唐筛的进一步检查，也是通过抽母体血，来检查胎儿染色体异常的，但无创DNA的检出率比唐筛要高，所以唐筛的临界风险出现之后，建议进一步检查。

[回答] 如今怀孕期间全过程中的诸多查验，能让我们及时处理畸型的胎宝宝，唐筛检查便是一项十分关键的查验方式。在

[回答] 每个家庭都希望自己的宝宝是健健康康的，没有任何的疾病，现在优生优育，孕妇怀孕后都需要进行唐氏筛查，主

[回答] 唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。 目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。 所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。 因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。

[回答] 我们都知道为了了解自己的身体状况，全身交检查是很好的帮助。医院的检查可以让我们对自身的身体情况有一个

[回答] 每一对夫妻在怀孕的情况下便会憧憬未来能怀下一个哪些的小宝宝，因为每一个人的规定不一样，造成了每一个人

[回答] 不做唐筛也有影响吗，针对这一问题，有关人员表达，一般状况下是建议按年纪来区别做检查的。由于做唐氏筛查

[回答] 不做唐筛也有影响吗，针对这一问题，有关人员表达，一般状况下是建议按年纪来区别做检查的。由于做唐氏筛查

[回答] 唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合出一个系数。如这个孕妇35岁，她中期的系数定位是1: 280，1:280可能刚好是一个临界风险，高于1:280则为高风险，低于1:280为低风险，这是一个具体化的举例的数值。

[回答] 不同的筛查方法会提示不同的风险分类，某些筛查仅有低危和高危之分，如果是高风险建议进行有创的产前诊断，如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。但是如果病人她担心羊水穿刺有风险，可以选择无创DNA检测，某些筛查测验是临界风险建议进行无创DNA检查，如果无创DNA检查为低风险，后续需要动态的观察超声的情况，如果超声有异常就需要进一步的进行有创的产前诊断，比如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。