[回答] 为了达到优生优育的目的，如今基本上每一个女性在怀孕期间，都会定期去医院进行孕检。这样就能很好的确定胎

[回答] 为了达到优生优育的目的，如今基本上每一个女性在怀孕期间，都会定期去医院进行孕检。这样就能很好的确定胎

[回答] 唐氏儿筛查主要是通过母亲血液里的绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，还有游离的E3，根据病人的孕周、体重来计算出它的风险值，用来监测小孩有没有开放性的神经管畸形，有没有21号染色体异常。但是这个检出率仅有60%-70%，漏诊率比较高一些，而且漏诊率都发生在灰区。什么叫灰区呢？一般就是切割值应该是在1: 270，当它在1:1000之内的时候，就属于灰区。灰区常常是漏诊率发生比较高的。如果要是处在灰区，应该再进一步检查，可以做无创DNA或者是无创PLUS检查都可以。

[回答] 唐氏筛查是孕期所需要做的检查项目，主要是检查胎儿的大脑神经系统的发育情况，可以通过母体的血液来进行检

[回答] 对一切疾病的治疗，全是拥有它的基本原理，因而在医治疾患的情况下，也全是需要挑选非常好的治疗方法，那样

[回答] 唐氏筛查是指在早孕期或者是中孕期通过抽血，化验血液当中的指标，同时结合孕妇的孕周以及年龄共同推测，胎儿患有18三体，13三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查的本质上是一种筛查性质的实验，它给出了结果是一个风险值，并不是一个确诊性的实验，羊水穿刺是一个确认性的实验，它给出的结果是“是或者是不是”。 对于唐氏筛查结果来说，一般主要就是两类，一类是低风险，一类是高风险，唐筛的高风险一般提示胎儿可能有问题，需要做羊水穿刺进行确诊。而唐筛的低风险一般提示胎儿患有遗传性疾病的可能性是比较低的，一般是不需要进一步做检查确诊的，后期只需要把系统b超做好就可以，因此唐筛低风险一般提示胎儿没有什么问题。

[回答] 唐筛是一种对于准妈妈开展的核查方法，能够降低小孩患先天性疾病的概率，唐筛低风险性，主要是表明了，

[回答] 唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合出一个系数。如这个孕妇35岁，她中期的系数定位是1: 280，1:280可能刚好是一个临界风险，高于1:280则为高风险，低于1:280为低风险，这是一个具体化的举例的数值。

[回答] 在怀孕的时候，孕妇朋友们比较要做很多的检查，而且在怀孕期间也要注意各方面的问题，如果出现了异常的

[回答] 唐氏筛查是唐氏综合征筛查的简称，分为早期与中期。早孕到13周+6天为早期唐氏筛查的时间段；14周-20周+6天为中期唐氏筛查的时间段。需根据早期与中期不同的时间段去区分筛查项目。因两个时间段所测量的血的生化指标是不同的，所以建议最好早期中期一起做。早期检查是通过血β-HCG与特殊的蛋白进行检测，中期通过血β-HCG、μE3（游离雌三醇）及AFP（甲胎蛋白）进行检测。由于血清的指标不同，所以各个时间段的检测方法不同，可能筛查的结果会有所不同。