度洛西汀是一种较为普遍的药物，它主要是抗抑郁的一种药品，它归属于强缓聚剂，针对焦虑情绪也可以造成比较好的治疗效果，在应用这类药品的情况下，一定要遵从医生叮嘱，这类药品会造成一定的副作用，例如针对内分泌系统会导致一定的影响，可能会造成血压升高，此外非常容易造成失眠，非常容易造成总想睡觉，非常容易造成内分泌失衡这些，非常容易造成皮疹状况这些。
药动学
本药内服治疗抑郁症3个星期内见效，达峰时间为4～6h，多使用量给药功效可持续7天以上。血药浓度达峰时间为6～10h。本药内服溶出度高过70%，总蛋白融合率高过95%，表观遍布容量为1640L。在肝脏新陈代谢，新陈代谢物质为去羟基度洛西汀、羟化新陈代谢物质。本药肾脏功能代谢率是77%，关键以新陈代谢物质的方式排出来；15%随排泄物代谢。整体清除率为114L/h，原型药清除药物半衰期为11～16h。
适应证
1.用以医治超重型抑郁症。2.用以糖尿病周围神经痛。3.用以女士中至中重度应急性尿失禁。
禁忌症
1.对本药过敏症状。2.未控制的窄角型青光眼病人。3.不强烈推荐肝功能不全者应用。
副作用
1.内分泌系统：可造成血压轻微升高及心跳降低，乃至血压持续升高。2.神经中枢系统：由此可见失眠、头痛、总想睡觉、眩晕、震颠及易激惹。3.新陈代谢/内分泌系统：由此可见体重下降。4.泌尿泌尿系统：由此可见排尿不畅及男士勃起功能障碍(如射精障碍、性欲下降、勃起功能障碍、射精延迟、达高潮迭起工作能力阻碍)。5.消化道：由此可见恶心想吐、腹泻、便秘、口干舌燥、纳呆及味蕾改变。6.血液：较罕见贫血、白细胞减少、白细胞计数上升、淋巴结节病及血小板低。7.皮肤：普遍盗汗、发痒及皮疹。较罕见痤疮、脱发、虚汗、淤点、湿疹、红斑、颜面部水肿及感光反映。另由此可见流汗增加(6%)。8.眼：由此可见视物模糊(4%)
使用方法使用量
成年人：1.基本使用量内服给药：(1)抑郁症：血压1次20～3b250g，2次/d。血液1天6b250g，顿服。(2)糖尿病神经痛：1天6b250g，顿服。对可能出现耐受性的病人可减少起止使用量。(3)女士中至中重度应急性尿失禁：起止使用量1次4b250g，2次/d，如不可以耐受性，则4星期过后减药至1次2b250g，2次/d。2.肾功能不全时使用量肾功能不全时要应用较低的起止使用量，慢慢增加量。不强烈推荐终末期肾病(需要分析)或比较严重肾脏功能危害(肌酐清除率低于3b250l/min)病人应用。
药动学
本药内服治疗抑郁症3个星期内见效，达峰时间为4～6h，多使用量给药功效可持续7天以上。血药浓度达峰时间为6～10h。本药内服溶出度高过70%，总蛋白融合率高过95%，表观遍布容量为1640L。在肝脏新陈代谢，新陈代谢物质为去羟基度洛西汀、羟化新陈代谢物质。本药肾脏功能代谢率是77%，关键以新陈代谢物质的方式排出来；15%随排泄物代谢。整体清除率为114L/h，原型药清除药物半衰期为11～16h。
适应证
1.用以医治超重型抑郁症。2.用以糖尿病周围神经痛。3.用以女士中至中重度应急性尿失禁。
禁忌症
1.对本药过敏症状。2.未控制的窄角型青光眼病人。3.不强烈推荐肝功能不全者应用。
副作用
1.内分泌系统：可造成血压轻微升高及心跳降低，乃至血压持续升高。2.神经中枢系统：由此可见失眠、头痛、总想睡觉、眩晕、震颠及易激惹。3.新陈代谢/内分泌系统：由此可见体重下降。4.泌尿泌尿系统：由此可见排尿不畅及男士勃起功能障碍(如射精障碍、性欲下降、勃起功能障碍、射精延迟、达高潮迭起工作能力阻碍)。5.消化道：由此可见恶心想吐、腹泻、便秘、口干舌燥、纳呆及味蕾改变。6.血液：较罕见贫血、白细胞减少、白细胞计数上升、淋巴结节病及血小板低。7.皮肤：普遍盗汗、发痒及皮疹。较罕见痤疮、脱发、虚汗、淤点、湿疹、红斑、颜面部水肿及感光反映。另由此可见流汗增加(6%)。8.眼：由此可见视物模糊(4%)
使用方法使用量
成年人：1.基本使用量内服给药：(1)抑郁症：血压1次20～3b250g，2次/d。血液1天6b250g，顿服。(2)糖尿病神经痛：1天6b250g，顿服。对可能出现耐受性的病人可减少起止使用量。(3)女士中至中重度应急性尿失禁：起止使用量1次4b250g，2次/d，如不可以耐受性，则4星期过后减药至1次2b250g，2次/d。2.肾功能不全时使用量肾功能不全时要应用较低的起止使用量，慢慢增加量。不强烈推荐终末期肾病(需要分析)或比较严重肾脏功能危害(肌酐清除率低于3b250l/min)病人应用。