腮腺肿大最普遍的原因和流感，麻疹，呼吸系统疾病是有关系的，由于这种全是会产生非常比较严重的病毒感染，而这种病毒是造成腮腺肿大病发的关键原因，因此当出现腮腺肿大后，最好在前几个星期内开展相对的医治，由于在这段时间恰好是病况病发的高峰时段。
病理学发病原因
腮腺炎病毒(mumpsvirus)与副流感、麻疹、呼吸系统合胞病毒等病毒感染同归属于副粘液病毒感染，系脱氧核糖核酸(RNA)型，1934年自病人唾沫中分离出来得，并取得成功地感染猴及“青年志愿者”。病毒直径为85～300nm，均值140nm。对物理学和有机化学要素的功效均甚比较敏感，1%甲酚皂水溶液、70%酒精、0.2%甲醛溶液等可在2～5min内将其消灭，曝露于紫外光下快速身亡。在4℃时其魅力可维持2月，37℃时可维持24h，加温至55～60℃时经10～2b250in即失去活力。对超低温有非常的抵抗能力。该病毒感染只在人类中发觉，但可在猴、鸡胚、羊膜和各种各样人与猴的组织塑造中增生。猴对本病毒感染最传染源。该病毒抗原构造平稳，仅有一种血清型。但有六个基因型，即A～F。在我国专家学者在1998年发觉一个新基因型，多肽链水准差别在0.8%～4.5%，碳水化合物水准差别在3.5%～12.3%。
腮腺炎病毒的核壳蛋白质(nucleocapsid
protein)具备可溶抗原体(S抗原体)，其表层表层含神经氨酸酶(neuraminidase)和一种血凝素糖蛋白(hemagglutininglycoprotein)，具备病毒抗原(V抗原体)。S抗原体和V抗原体都有其相对的抗原。S抗原于发病后第7天即出现，并于2周内达高峰期，之后慢慢减少，可维持6～12月，能用补体结合方式测得，S抗原无防御性。
V抗原出现比较晚，发病2～3周时才可以测得，1～2星期过后达高峰期，但存有时间长期，能用补体结合、血凝抑止和中和抗体法检验，是检验免疫反应的最好是指标值，V抗原有维护功效。感染腮腺炎病毒后不管病发是否都能造成免疫反应，再度感染病发者非常少见。
于现病史初期，可自唾沫、血液、脑组织、尿或甲状腺囊肿等分离出来出腮腺炎病毒。本病毒感染非常少基因变异，各毒株间的抗原性均甚贴近。
病理学发病原因
腮腺炎病毒(mumpsvirus)与副流感、麻疹、呼吸系统合胞病毒等病毒感染同归属于副粘液病毒感染，系脱氧核糖核酸(RNA)型，1934年自病人唾沫中分离出来得，并取得成功地感染猴及“青年志愿者”。病毒直径为85～300nm，均值140nm。对物理学和有机化学要素的功效均甚比较敏感，1%甲酚皂水溶液、70%酒精、0.2%甲醛溶液等可在2～5min内将其消灭，曝露于紫外光下快速身亡。在4℃时其魅力可维持2月，37℃时可维持24h，加温至55～60℃时经10～2b250in即失去活力。对超低温有非常的抵抗能力。该病毒感染只在人类中发觉，但可在猴、鸡胚、羊膜和各种各样人与猴的组织塑造中增生。猴对本病毒感染最传染源。该病毒抗原构造平稳，仅有一种血清型。但有六个基因型，即A～F。在我国专家学者在1998年发觉一个新基因型，多肽链水准差别在0.8%～4.5%，碳水化合物水准差别在3.5%～12.3%。
腮腺炎病毒的核壳蛋白质(nucleocapsid
protein)具备可溶抗原体(S抗原体)，其表层表层含神经氨酸酶(neuraminidase)和一种血凝素糖蛋白(hemagglutininglycoprotein)，具备病毒抗原(V抗原体)。S抗原体和V抗原体都有其相对的抗原。S抗原于发病后第7天即出现，并于2周内达高峰期，之后慢慢减少，可维持6～12月，能用补体结合方式测得，S抗原无防御性。
V抗原出现比较晚，发病2～3周时才可以测得，1～2星期过后达高峰期，但存有时间长期，能用补体结合、血凝抑止和中和抗体法检验，是检验免疫反应的最好是指标值，V抗原有维护功效。感染腮腺炎病毒后不管病发是否都能造成免疫反应，再度感染病发者非常少见。
于现病史初期，可自唾沫、血液、脑组织、尿或甲状腺囊肿等分离出来出腮腺炎病毒。本病毒感染非常少基因变异，各毒株间的抗原性均甚贴近。