大家都了解，一切药品全是有副作用的。一些药品短时间服食，是不容易造成副作用的。非常容易出现恶心想吐、呕吐等病症，但它是轻度的，一般断药以后歇息一会儿就好了。比较严重得话，会造成腹泻症状，乃至还会继续便血。最先要做的便是马上断药，干万不可以再再次吃药了。不然可能会损害到人的大脑。
氟脲嘧啶是5-氟脲嘧啶溶解注射自来水并加氢氧化钠溶液的无菌检测水溶液，水溶液的pH约为8.9。氟脲嘧啶是尿嘧啶的类似物，尿嘧啶是脱氧核糖核酸的一个成分。
本药是以抗类化合物而起功效，在体细胞内转换为合理的氟脲嘧啶脱氧核苷酸后，根据阻隔脱氧核糖尿苷酸受体细胞内胸苷酸合酶转换为胸苷酸，而影响DNA的生成。氟脲嘧啶一样能够影响RNA的生成。
静脉服药后，氟脲嘧啶普遍遍布于血液中，并在4钟头内从血中消退。它在被转化成多肽链后。被活跃性瓦解的组织及肿瘤所优先选择摄入，氟脲嘧啶非常容易进到脑组织中。约20%以原形从尿代谢，其他绝大多数在肝中由一般对尿嘧啶新陈代谢的体制所新陈代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤做为最开始的癌症药物，均从海叁中提炼出。
本药是以抗类化合物而起功效，在体细胞内转换为合理的氟脲嘧啶脱氧核苷酸后，根据阻隔脱氧核糖尿苷酸受体细胞内胸苷酸合酶转换为胸苷酸，而影响DNA的生成。氟脲嘧啶一样能够影响RNA的生成.静脉服药后，氟脲嘧啶普遍遍布于血液中，并在4钟头内从血中消退。它在被转化成多肽链后。被活跃性瓦解的组织及肿瘤所优先选择摄入，氟脲嘧啶非常容易进到脑组织中。约20%以原形从尿代谢，其他绝大多数在肝中由一般对尿嘧啶新陈代谢的体制所新陈代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤做为最开始的癌症药物，均从海叁中提炼出。
有机化学特性
乳白色结晶体或粉末状。略溶解水，微溶解酒精。190～200℃（13.3Pa）升化。282～283℃（溶解）。较大消化吸收光波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε7070）。中等水平毒副作用，半数致死量（大白鼠，经口）23b250g/kg。有腐蚀。
特性
本产品为乳白色或类乳白色的结晶体或晶形粉末状。在水中略溶，在酒精中微溶，在氯仿中几乎不溶；
在稀盐酸或氢氧化钠溶液水溶液中融解。溶点281～284℃（溶解）。中等水平毒，LD50（小白鼠，腹部）23b250g/kg。本产品为最常见的尿嘧啶抗新陈代谢药，在身体先历经一系列反映变为氟脲嘧啶脱氧核苷酸，随后充分发挥效用（影响DNA生成）；行远必自在身体转换为氟脲嘧啶核苷掺加RNA，进而影响蛋白质合成。关键功效在S期，但对别的各期体细胞也是有一定功效。易通过血脑屏障，易进到脑组织及肿瘤迁移灶。约10%～30%原形由尿中排出来，约60%～80%在肝内消灭变成CO2和尿素溶液，各自由呼吸系统和尿排出来。本产品抗瘤谱广。
药物检测
方式名字：氟脲嘧啶的测量—光度法
运用范畴：本方式选用光度法测量氟脲嘧啶的成分。
本方式适用氟脲嘧啶。
方式基本原理：取本产品适当，加0.1mol/L盐酸水溶液做成每1mL大约含10μg的水溶液，照紫外线-由此可见光度法，在265nm光波长处，测量OD值，按C4H3FN2O2的吸收率（E1m）为552测算，即得。
实验试剂：0.1mol/L盐酸水溶液
实验仪器：由此可见光度计
试件制取：1.供试品水溶液的制取
高精密称量本产品适当，加0.1mol/L盐酸水溶液做成每1mL大约含10μg的水溶液，做为供试品水溶液。
注：“高精密称量”系指称取净重应精确至所称量净重的千分之一。“高精密量取”是指量取容积的精确度应合乎国家行业标准中对该容积移液管的精密度规定。
功效与主要用途
本产品为嘧啶类的氯化物，归属于抗新陈代谢抗肿瘤药，能抑止胸腺嘧啶多肽链合酶，阻隔脱氨嘧啶多肽链转化成胸腺嘧啶核苷核，影响DNA生成。对RNA的生成也是有一定的抑制效果。
临床医学用以结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。
副作用
1消化道反映有食欲不佳、恶心想吐、呕吐、口腔炎、胃病、腹痛及腹泻。情况严重有血性腹泻或便血，应该马上断药，给与用药治疗，不然能致生命威胁。
2骨髓抑制能致白细胞计数及血小板低。
3注射位置可造成静脉炎或主动脉内膜炎。
4有脱发、皮肤或手指甲色素沉着等。
5少许对肾及心脏作用的影响。
6本产品能转化成神经毒副作用类化合物——氟代柠檬酸钠而导致脑瘫，故未作鞘内注射。
7中枢神经系统，极少数可有丘脑转性、共济失调
氟脲嘧啶是5-氟脲嘧啶溶解注射自来水并加氢氧化钠溶液的无菌检测水溶液，水溶液的pH约为8.9。氟脲嘧啶是尿嘧啶的类似物，尿嘧啶是脱氧核糖核酸的一个成分。
本药是以抗类化合物而起功效，在体细胞内转换为合理的氟脲嘧啶脱氧核苷酸后，根据阻隔脱氧核糖尿苷酸受体细胞内胸苷酸合酶转换为胸苷酸，而影响DNA的生成。氟脲嘧啶一样能够影响RNA的生成。
静脉服药后，氟脲嘧啶普遍遍布于血液中，并在4钟头内从血中消退。它在被转化成多肽链后。被活跃性瓦解的组织及肿瘤所优先选择摄入，氟脲嘧啶非常容易进到脑组织中。约20%以原形从尿代谢，其他绝大多数在肝中由一般对尿嘧啶新陈代谢的体制所新陈代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤做为最开始的癌症药物，均从海叁中提炼出。
本药是以抗类化合物而起功效，在体细胞内转换为合理的氟脲嘧啶脱氧核苷酸后，根据阻隔脱氧核糖尿苷酸受体细胞内胸苷酸合酶转换为胸苷酸，而影响DNA的生成。氟脲嘧啶一样能够影响RNA的生成.静脉服药后，氟脲嘧啶普遍遍布于血液中，并在4钟头内从血中消退。它在被转化成多肽链后。被活跃性瓦解的组织及肿瘤所优先选择摄入，氟脲嘧啶非常容易进到脑组织中。约20%以原形从尿代谢，其他绝大多数在肝中由一般对尿嘧啶新陈代谢的体制所新陈代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤做为最开始的癌症药物，均从海叁中提炼出。
有机化学特性
乳白色结晶体或粉末状。略溶解水，微溶解酒精。190～200℃（13.3Pa）升化。282～283℃（溶解）。较大消化吸收光波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε7070）。中等水平毒副作用，半数致死量（大白鼠，经口）23b250g/kg。有腐蚀。
特性
本产品为乳白色或类乳白色的结晶体或晶形粉末状。在水中略溶，在酒精中微溶，在氯仿中几乎不溶；
在稀盐酸或氢氧化钠溶液水溶液中融解。溶点281～284℃（溶解）。中等水平毒，LD50（小白鼠，腹部）23b250g/kg。本产品为最常见的尿嘧啶抗新陈代谢药，在身体先历经一系列反映变为氟脲嘧啶脱氧核苷酸，随后充分发挥效用（影响DNA生成）；行远必自在身体转换为氟脲嘧啶核苷掺加RNA，进而影响蛋白质合成。关键功效在S期，但对别的各期体细胞也是有一定功效。易通过血脑屏障，易进到脑组织及肿瘤迁移灶。约10%～30%原形由尿中排出来，约60%～80%在肝内消灭变成CO2和尿素溶液，各自由呼吸系统和尿排出来。本产品抗瘤谱广。
药物检测
方式名字：氟脲嘧啶的测量—光度法
运用范畴：本方式选用光度法测量氟脲嘧啶的成分。
本方式适用氟脲嘧啶。
方式基本原理：取本产品适当，加0.1mol/L盐酸水溶液做成每1mL大约含10μg的水溶液，照紫外线-由此可见光度法，在265nm光波长处，测量OD值，按C4H3FN2O2的吸收率（E1m）为552测算，即得。
实验试剂：0.1mol/L盐酸水溶液
实验仪器：由此可见光度计
试件制取：1.供试品水溶液的制取
高精密称量本产品适当，加0.1mol/L盐酸水溶液做成每1mL大约含10μg的水溶液，做为供试品水溶液。
注：“高精密称量”系指称取净重应精确至所称量净重的千分之一。“高精密量取”是指量取容积的精确度应合乎国家行业标准中对该容积移液管的精密度规定。
功效与主要用途
本产品为嘧啶类的氯化物，归属于抗新陈代谢抗肿瘤药，能抑止胸腺嘧啶多肽链合酶，阻隔脱氨嘧啶多肽链转化成胸腺嘧啶核苷核，影响DNA生成。对RNA的生成也是有一定的抑制效果。
临床医学用以结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。
副作用
1消化道反映有食欲不佳、恶心想吐、呕吐、口腔炎、胃病、腹痛及腹泻。情况严重有血性腹泻或便血，应该马上断药，给与用药治疗，不然能致生命威胁。
2骨髓抑制能致白细胞计数及血小板低。
3注射位置可造成静脉炎或主动脉内膜炎。
4有脱发、皮肤或手指甲色素沉着等。
5少许对肾及心脏作用的影响。
6本产品能转化成神经毒副作用类化合物——氟代柠檬酸钠而导致脑瘫，故未作鞘内注射。
7中枢神经系统，极少数可有丘脑转性、共济失调