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染色体异常检查
2021年03月24日
当小孩子刚刚出生之后,家长们除了沉浸于迎接新生儿到来的喜悦中,还要给新生儿进行各项身体检查,这样可以有效检测出身体所存在的先天疾病。其中染色体异常就是一种遗传基因决定的先天性疾病,如果家长们存在染色体异常的话,有极大的概率会遗传给小孩子。今天就为大家讲解染色体异常检查的操作步骤。
检查项目:染色体、雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体
1.Down综合征血清学检查可见血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%,但与患者发育异常及智力低下无关。
2.约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征。检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常,可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。
染色体检查可用荧光原位杂交技术(fluorescent
insituhybridizationtechnique)检测患者羊水细胞或染色体,如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。
什么人容易染色体异常
相信各位都是不希望自己的染色体异常,因为都想生出健康的宝宝,当然了也不是每个人都会染色体异常,不过临床发现有一些人更容易出现异常,那么什么人比较容易出现染色体异常呢?通过以下的介绍了解一下吧。
1、如果工作是那种重化工类型的,接触放射性物质的话,那些工作人员就会出现染色体异常。如果人们居住的环境受污染很严重,也会导致染色体异常的情况,这部分人比较容易多发,所以要多注意自己的环境。
2、遗传因素也是有的,很多人会忽视遗传因素所带来的染色体异常,所以在怀孕的时候,还是要多做一些胎儿相关的检查。另外人体也会出现基因突变的现象,希望可以引起重视,不要出现更严重的问题。
通过以上,大家应该知道什么人最容易染色体异常了。希望大家都可以注意生活中的这些方面,及时避免和治疗,早点去做检查,以免病情被延误。
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